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        上海士鋒生物科技有限公司
        中級(jí)會(huì)員 | 第14年

        13127537090

        標(biāo)準(zhǔn)品
        培養(yǎng)基
        培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
        抗體
        生物試劑
        細(xì)胞
        菌株
        血清
        細(xì)胞分離試劑
        試劑盒

        士鋒生物皂化值的測(cè)定實(shí)驗(yàn)

        時(shí)間:2014/5/21閱讀:1396
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        脂肪的堿水解稱皂化作用。皂化1g 脂肪所需KOH 的毫克數(shù),稱為皂化價(jià)。脂肪的皂化價(jià)和其相對(duì)分子質(zhì)量成反比(亦與其所含脂酸相對(duì)分子質(zhì)量成反比),由皂化價(jià)的數(shù)值可知混合脂肪(或脂酸)的平均相對(duì)分子質(zhì)量。
        三、儀器、實(shí)驗(yàn)原料與試劑
        儀器
        電熱恒溫水浴鍋、電子分析天平、燒瓶250mL(×2)、滴定管(酸式)50mL(×1)、(堿式)50mL(×1)。
        原料
        脂肪(豬油、豆油、棉籽油等均可)
        試劑
        1. 0.100mol/L 氫氧化鈉乙醇溶液:配好后以0.1000mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定,準(zhǔn)確調(diào)整其濃度至
        0.100mol/L。
        2. 0.100mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:取濃鹽酸(相對(duì)密度1.19A.R.)8.5mL,加蒸餾水稀釋至1000 mL,此
        溶液約0.1mol/L,需標(biāo)定。(用恒沸鹽酸配制,可不必標(biāo)定)
        標(biāo)定方法如下:稱取3~5g (A.R.),平鋪于直徑約5cm 扁形稱量瓶中,110℃烤兩小時(shí),置干燥器中冷至室溫,稱取此干燥碳酸鈉兩份,每份重0.13~0.15g(到小數(shù)點(diǎn)后4位),溶于50 mL蒸餾水中,加甲基橙指示劑2滴,用待標(biāo)定的鹽酸溶液滴定至橙紅色,按下式計(jì)算鹽酸溶液物質(zhì)的量濃度c:

        取兩次滴定結(jié)果平均值作為酸液的濃度。如兩次滴定結(jié)果相差0.2%,需重新標(biāo)定。
        3. 70%乙醇(C.P.):取95%乙醇70mL,加蒸餾水稀釋至50mL。
        4. 1%指示劑:稱取1g,溶于100mL95%乙醇。
        四、操作步驟
        1.在電子分析天平上稱取脂肪0.5g 左右,置于250mL 燒瓶中,加入0.100mol/LNaOH 乙醇(普通乙醇中含有少量醛類,配制NaOH 溶液時(shí)易顯色,故應(yīng)除去醛類,無(wú)醛乙醇的制取方法是:溶1.5gAgNO3于3 mL 水中,加入1000 mL 乙醇,混勻;另溶3gKOH 于15 mL 熱乙醇中,冷后傾入上述—乙醇溶液中,再混勻,靜置,使氧化銀沉下,虹吸取出上清液,蒸餾即得。)溶液50mL。
        2.燒瓶上裝冷凝管于沸水浴內(nèi)回流30~60min,至燒瓶?jī)?nèi)的脂肪*皂化為止(此時(shí)瓶?jī)?nèi)液體澄清
        并無(wú)油珠出現(xiàn))。皂化過(guò)程中,若乙醇被蒸發(fā),可酌情補(bǔ)充適量的70%乙醇。
        3.皂化完畢,冷至室溫,加1%指示劑2滴,以0.100mol/LHCl 液滴定剩余的堿(滴定所用0.100mol/LHCl 的量太少,可用微量滴定管),記錄鹽酸用量。
        4.另作一空白試驗(yàn),除不加脂肪外,其余操作同上,記錄空白試驗(yàn)鹽酸的用量。
        五、計(jì)算
        皂化值的測(cè)定實(shí)驗(yàn)
        c—HCl 的物質(zhì)的量濃度,即0.100mol/L;
        m—脂肪質(zhì)量(g);
        56.1—每摩爾KOH 的質(zhì)量(g/moL)。

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