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        小鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒說明書

        2011年06月14日 19:17:47人氣:768來源:廈門慧嘉生物科技有限公司

         

        小鼠髓鞘堿性蛋白(MBPELISA試劑盒說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        藥品名稱:
        通用名:小鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒
        使用目的:
        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、或相關組織液中髓鞘堿性蛋白(MBP)的含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)水平。用純化的抗-MBP抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入MBP,再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓鞘堿性蛋白(MBP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)的含量。
        試劑盒組成

        1
        20倍濃縮洗滌液
        30ml×1瓶
        7
        終止液
        6ml×1瓶
        2
        酶標試劑
        6ml×1瓶
        8
        標準品(3600ng/L)
        0.5ml×1瓶
        3
        酶標包被板
        12孔×8條
        9
        標準品稀釋液
        1.5ml×1瓶
        4
        樣品稀釋液
        6ml×1瓶
        10
        說明書
        1份
        5
        顯色劑A液
        6ml×1瓶
        11
        封板膜
        2張 
        6
        顯色劑B液
        6ml×1/瓶
        12
        密封袋
        1個

        標本處理及要求
        1.血清、血漿標本可直接測定;
        2.尿液、腦脊液、腹腔液:2000-3000轉/分離心10分鐘后,取上清液待測。
        3.組織標本:按相關文獻提取后,取上清液待測。
        4.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        5.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
        操作步驟
        1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上按序設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;再各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后,在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉;再各取50μl分別加到第五、第六孔中;再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。( 稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃 度分別為 2400ng/L,1600 ng/L ,800 ng/L,400 ng/L,200 ng/L)。
        2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,輕輕晃動混勻。
        3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
        4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7.         溫育:操作同3。
        8.         洗滌:操作同5。
        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
         
        計算
          以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
        6.本試劑不同批號組分不得混用。
        7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.底物請避光保存。
        檢測范圍:
        150 ng/L -3000 ng/L
        規(guī)格:
        96人份/盒
        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8
        2.有效期:6個月
        廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
        :     歡迎 索取原版說明書
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