火焰原子吸收光譜法測(cè)定水中鈉和鉀元素

一、實(shí)驗(yàn)部分

1、儀器準(zhǔn)備：4520G原子吸收光譜儀 記錄儀鉀與鈉空心陰極燈

3、試劑

（1）鉀標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液

  稱取 1.906g在140°C烘干2h氯hua鉀（G.R）,溶于水中，定容至1000mL，此溶液1.00mL含1.00mgmg鉀。

（2）鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液

  稱取 2.5421g在140°C烘干2h氯化鈉（G.R）,溶于水中，定容至1000mL，此溶液1.00mL含有1.00mg鈉。

（3）鉀鈉混合標(biāo)準(zhǔn)液

    分別取鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10.00mL于100mL容量瓶中，用水定容至刻度，此液1.00mL含有1.00ug鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)混合液。

稱取2.23g氯化銫（A.R）溶于水，定容至200mL，含有10mgse

4. 儀器工作條件如表1

5、測(cè)定結(jié)果

二、實(shí)驗(yàn)過程出現(xiàn)問題解答

我在用火焰法測(cè)定水中鉀時(shí)，其吸光度經(jīng)常不能回復(fù)至自動(dòng)調(diào)零時(shí)的狀態(tài)，有時(shí)可升至0.01，對(duì)結(jié)果影響很大，請(qǐng)各位幫忙查找一下原因。直接進(jìn)二次蒸餾水，幾分鐘后吸光度也會(huì)升高。

　　1. 估計(jì)是儀器不穩(wěn)定的緣故!

　　2. 你的氣沒問題吧

　　3. 我也遇到類似的問題。好像玻璃容器和鹽酸可能有污染。不知道你有沒有加消電離劑?

　　4. 我認(rèn)為燈的可能性大一點(diǎn)。這種情況我好象沒碰到過，也有可能是用的蒸餾水在做樣品過程中臟污了。

　　5. 這種情況光源的因素可能性不是很大，燈里面有白點(diǎn)或黑點(diǎn)主要產(chǎn)生的原因是燈電流過大，導(dǎo)致金屬蒸出，沉積在壁上的原因。一般這種情況不會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生太大影響，只是對(duì)于燈的壽命會(huì)降低。

　　建議：

　　采取用兩個(gè)瓶子分別裝入稀酸溶液和去離子水，在換試樣和標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，先用稀酸溶液清洗，然后放入水中，這樣可以減少污染。試樣和標(biāo)準(zhǔn)可以采取用稀酸稀釋，一保持一定酸度。

　　盡量減少污染。檢查一下儀器，看看儀器的長(zhǎng)期穩(wěn)定性如何。