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        大鼠MTL ELISA KiT

        2009年12月14日 09:02:12人氣:1163來源:上海源葉生物科技有限公司

        產品編號: EIA05524
        使用前*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,能測量大鼠胃動素(Motilin),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。

        工作原理
        MTL (Motilin 胃動素),胃動素是由22個氨基酸組成的多肽,分子量2700,因能引致胃的運動增加而得名。胃動素由小腸的EC2細胞分泌,在空腸粘膜的濃度zui高,在十二反映腸和回腸上段也有相當的含量。它有強烈刺激上消化道的機械運動和生理性肌電活動的作用。在消化期間,胃動素在一定的*能張力下能促進胰液分泌。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

        每套試劑盒中內容(96T)

        材料 數量
        標準品 96T(2vial)
        預包被抗體的96孔板 96T(8×12)
        *標記抗體 96T (1:100)
        ABC(親和素-過氧化物酶復合物) 96T (1:100)
        樣品稀釋液 96T×2
        抗體稀釋液 96T×1
        ABC稀釋液 96T×1
        TMB顯色液A 96T×1
        TMB顯色液B 96T×1
        TMB終止液 96T×1
        ELISA洗滌液 96T×1(1:25)

        需要而未提供的試劑和器材
        1. 37℃恒溫箱。
        2. 標準規格酶標儀。
        3. 自動洗板機。
        4. 單通道或多通道可調節移液器以及其吸頭。
        5. 蒸餾水,容量瓶等
        6. 干凈的試管和Eppendof管。

        注意事項
        1. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
        2. 配制各種試劑時,切記混勻!
        3. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。
        4. 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。
        5. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活!
        6. 為免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和試管。

        洗板方法
        手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
        自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

        樣品的準備和保存
        樣品如果不立即分析,應分裝后冷凍保存,且避免反復凍融。
        血清——用干凈試管收集血液,室溫凝固2小時或4℃過夜,離心1000×g 10分鐘,收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
        細胞培養、組織勻漿、體液——離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

        樣品稀釋的一般原則
        用戶須查閱文獻了解標本內待測因子的含量,決定適當的稀釋倍數,以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應有詳細記錄。

        試劑的準備和保存
        A. 標準品的稀釋和使用:在使用前2小時內準備。將凍干品管內加入1ml樣品稀釋液,*溶解后做倍比稀釋。
        稀釋后的標準品在2小時內使用。

        B.*標記抗體工作液:在使用前2小時內準備。
        1. 根據每孔需要0.1ml計算總的用量(實際配制時應多配制0.1-0.2ml)。
        2. 按10ul*標記抗體加抗體稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。

        C.親和素-過氧化物酶復合物(ABC)工作液的準備:在使用前1小時內準備。
        1. 根據每孔需要0.1ml計算總的用量(實配時應多配制0.1-0.2ml)。
        2. 按10ul親和素-過氧化物酶復合物(ABC)加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
        D. TMB顯色工作液的準備:在使用之前30分鐘,按TMB顯色液A 9份加 TMB顯色液B 1份的比列配制TMB顯色工作液。

        操作程序
        1. 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目。
        2. 將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。
        3. 酶標板加上蓋,37℃反應90分鐘。
        4. 反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體;或甩去酶標板內液體,再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。
        5. 將準備好的*抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應60分鐘。
        6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右。
        7. 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應30分鐘。
        8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次,每次浸泡1-2分鐘左右。
        9. 按每孔0.09ml依次加入已在37℃平衡30分鐘的TMB顯色液,37℃避光反應,反應過程中,要經常的觀察,當肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔差別不明顯時,即可加入TMB終止液0.1ml/孔。(顯色反應zui長不要超過30分鐘)。
        10. 用酶標儀在450nm測定O.D.值。
        11. 根據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了N倍,其實際濃度應該×N。

        操作程序總結:
        準備試劑,樣品和標準品

        加入準備好的樣品和標準品,37℃反應90分鐘

        洗板2次,加入*化抗體工作液,37℃反應60分鐘

        洗板3次,加入ABC工作液,37℃反應30分鐘

        洗板5次,加入TMB顯色液,37℃反應

        加入TMB終止液

        30分鐘之內讀OD值

        計算標本待測因子含量

        檢測范圍:1000pg/ml→15.6pg/ml。
        敏感性: <2pg/ml
        特異性: 系統和其它細胞因子無交叉反應。
        保存: -20℃ [短期內(如兩周)可4℃]
        有效期: 12個月(-20℃)。
        用途: 用于體外定量分析液體標本(通用型)。

        REFERENCES
        1. Siekermann, K. et al. (1997) Leukemia 11:466.
        2. Semerad, C.L. et al. (1999) Immunity 11:153.
        3. Liu, F. et al. (1997) Blood 90:2583.
        4. Yang, F-C. et al. (1998) Blood 92:4632.
        5. Liu, F. et al. (1996) Immunity 5:491.
        6. Liu, F. et al. (2000) Blood 95:3025.
        7. Leavey, P.J. et al. (1998) Blood 92:4366.
        8. Pajkrt, D. et al. (1997) Blood 90:1415.
        9. Gilmore, G. et al. (1995) Exp. Hematol. 23:1319.
        10. Ohsaka, A. (1996) Exp. Hematol. 24:767.
        11. Arpinati, M. et al. (2000) Blood 95:2484.

         

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