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        培養基
        培養基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養基 即用型液體培養基 一次性培養基平板 顯色培養基 臨床培養基 菌種保存培養基 四環素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養基 維生素檢測培養基 一次性衛生用品衛生檢測培養基 罐頭食品商業無菌檢測培養基 飲用水及水源檢測培養基 藥品、生物制品檢測培養基 化妝品檢測培養基 動物細胞培養基 啤酒檢驗培養基 軍團菌檢測培養基 支原體檢測培養基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養基 彎曲桿菌檢驗培養基 產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養基 阪崎腸桿菌檢驗培養基 溶血性鏈球菌檢測培養基 李斯特氏菌檢測培養基 弧菌檢測培養基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養基 酵母、霉菌檢測培養基 檢測培養基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養基 細菌總數檢測,增菌培養基
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        血清
        細胞分離試劑
        試劑盒

        引物設計的原理與程序

        時間:2016-1-5閱讀:691
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        一、設計原理
        1.選擇合適的靶序列:設計引物之前,必須分析待測靶序列的性質,選擇高度保守、堿基分布均勻的區域進行引物設計。
        2.長度:一般來說,寡核苷酸引物長度為15-20bp.
        3.Tm值:引物的Tm值一般控制在55-60℃,盡可能保證上下游引物的Tm值一致,一般不超過2℃。若引物中的G+C含量偏低,則可以使引物長度稍長,而保證一定的退火溫度。
        4.(G+C)含量:有效引物中(G+C)的比例一般為40~60%。 
        5.堿基的隨機分布:引物中四種堿基的分布是隨機的,不存在聚嘌呤和聚嘧啶,尤其在引物的3’端不應超過3個連續的G或C.
        6.引物自身:引物自身不存在連續4個堿基以上的互補序列,如回文結構,發夾結構等,否則會影響到引物與模板之間的復性結合,尤其避免3’末端的互補。

        二、引物設計操作流程
        序列下載 

        同源性比較 

        引物設計篩選

        1.序列查找 
        根據所需檢測的病原體或者待檢特定基因,序列。
        引物設計的原理與程序
        2、同源性比較 主要有兩種方法 

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