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        上海士鋒生物科技有限公司
        中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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        標(biāo)準(zhǔn)品
        培養(yǎng)基
        培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
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        細(xì)胞
        菌株
        血清
        細(xì)胞分離試劑
        試劑盒

        揭示SDH缺陷型胃腸道間質(zhì)瘤產(chǎn)生機(jī)制

        時(shí)間:2019/11/12閱讀:1072
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        胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)是一種軟組織癌(肉瘤)。大多數(shù)GIST病例是基因突變引起的。人們可以利用藥物地靶向這些發(fā)生突變的基因來(lái)抑制它們編碼的促進(jìn)癌癥產(chǎn)生的酶的活性。

        不過(guò),據(jù)估計(jì),有10%到20%的GIST病例沒(méi)有可識(shí)別的或可靶向的突變。如今,在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院、布羅德研究所、麻省總醫(yī)院和達(dá)納法伯癌癥研究所的研究人員闡明了允許這些難以治療的癌癥產(chǎn)生的機(jī)制,并且在實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中鑒定出可能導(dǎo)致有效新療法的策略。

        重要的是,這些研究人員展示了“表觀遺傳”變化(指的是腫瘤細(xì)胞讀取基因代碼的方式發(fā)生變化,這并不是由基因突變引起的)如何導(dǎo)致GIST和其他癌癥的產(chǎn)生,以及可能如何讓這種致癌機(jī)制發(fā)生短路。

        論文共同通訊作者Bradley E. Bernstein博士說(shuō),“人類基因組由大約6英尺長(zhǎng)的DNA組成,它經(jīng)過(guò)精心包裹后放入到微觀尺寸的細(xì)胞中。細(xì)胞用來(lái)壓縮這種DNA的技巧之一就是將它綁成較小的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。”

        他把這個(gè)過(guò)程比作系鞋帶,在系鞋帶過(guò)程中,每個(gè)精心系好的環(huán)被一個(gè)結(jié)分開(kāi)。用科學(xué)的話來(lái)說(shuō),細(xì)胞中的“結(jié)”被稱為“絕緣子(insulator)”。他和他的同事們發(fā)現(xiàn)其中的一個(gè)絕緣子通常可以阻止致癌基因FGF4與一個(gè)特定的DNA片段接觸,而這個(gè)DNA片段具有一個(gè)強(qiáng)大的開(kāi)關(guān),可以開(kāi)啟一個(gè)不相關(guān)的基因。在正常細(xì)胞中,這個(gè)致癌基因和這個(gè)開(kāi)關(guān)位于不同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中,永遠(yuǎn)不會(huì)相互接觸。但是,在某些形式的GIST中,這個(gè)絕緣子無(wú)法正常工作,這兩個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)合并為一個(gè),而且這種啟動(dòng)開(kāi)關(guān)錯(cuò)誤地激活了FGF4致癌基因。

        這些研究人員研究了一種缺乏典型致癌突變但失去了一種稱為SHD的酶復(fù)合物功能的GIST形式。SDH缺乏如何導(dǎo)致這種惡性腫瘤是一個(gè)謎,但是一個(gè)有趣的線索是在SDH缺陷型腫瘤中,一種稱為DNA甲基化的過(guò)程受到異常激活。他們發(fā)現(xiàn)過(guò)量的甲基化會(huì)破壞這些腫瘤中的許多絕緣子,從而導(dǎo)致啟動(dòng)開(kāi)關(guān)和致癌基因之間的異常接觸。除了這個(gè)受到破壞的絕緣子會(huì)激活FGF4癌基因之外,他們還在一個(gè)正常的稱為KIT的基因附近鑒定出第二個(gè)受到破壞的絕緣子。值得注意的是,KIT基因可被大多數(shù)其他GIST中的突變異常激活。

        為了驗(yàn)證他們的發(fā)現(xiàn),這些研究人員隨后將人類GIST腫瘤移植到小鼠中,以創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)?zāi)P?。他們發(fā)現(xiàn)他們的模型“忠實(shí)地維持了親本腫瘤的表觀遺傳特征”,包括過(guò)度的DNA甲基化和存在缺陷的絕緣子。

        后,這些研究人員發(fā)現(xiàn)一類稱為成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)抑制劑的藥物單獨(dú)使用,或者與一種稱為舒尼替尼(sunitinib)的酶抑制靶向藥物聯(lián)合使用,都可抑制實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭械?/span>腫瘤生長(zhǎng)。

        論文共同通訊作者George Demetri博士說(shuō),“盡管某些靶向藥物可以幫助SDH缺陷型GIST患者,但是患上這種GIST形式的兒童和年輕人通常會(huì)對(duì)這些標(biāo)準(zhǔn)靶向藥物產(chǎn)生耐藥性。我們的這項(xiàng)合作研究得出的新見(jiàn)解可以為測(cè)試新療法的組合使用用于治療這種GIST形式和其他的癌癥開(kāi)辟新的途徑。”Bernstein補(bǔ)充道,“今年年初,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了用于治療轉(zhuǎn)移性膀胱癌的FGFR抑制劑藥物,并且有可能在開(kāi)發(fā)過(guò)程中改變這種藥物或類似藥物的用途,用于治療SDH缺陷型GIST

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