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多聚酶鏈式反應(polymerase chain reaction)簡稱PCR技術，是80年代中期發展起來的一種體外擴增特異DNA片段的技術。此法操作簡便， 可在短時間內在試管中獲得數百萬個特異的目的DNA序列的拷貝，PCR技術雖然問世僅數年時間， 但它已迅速滲透到分子生物學的各個領域，引起了生物技術發展的一次革命.
目前它在分子克隆， 目的基礎檢測，遺傳病的基因診斷，法醫學，考古學等方面得到了廣泛的應用。
Polymerase: dna聚合酶
PCR[polymerase chain reaction]技術總論
PCR技術的創建
Khorana(1971)等提出在體外經DNA變性,與適當引物雜交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA的設想。 1983年,Mullis發明了PCR技術,使Khorana的設想得到實現。
1988年Saiki等將耐熱DNA聚合酶（taq）引入了PCR技術
1989年美國《science》雜志列PCR 為十余項重大科學發明,比喻1989年為PCR爆炸年,Mullis榮獲1993年度諾貝爾化學獎。
三篇重要論文
The Unusual Origin of the Polymerase Chain Reaction (Scientific American, 1990,262(4):56-61, 64-5 )
Primer-directed Enzymatic Amplification of DNA with a Thermostable DNA Polymerase (Science,1988,239(4839):487-91 )
Specific Synthesis of DNA In Vitro via a Polymerase Catalyzed Chain Reaction (Methods in Enzymology, 1987,155:335-50 )
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