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        中級會(huì)員 | 第14年

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        標(biāo)準(zhǔn)品
        培養(yǎng)基
        培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
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        細(xì)胞分離試劑
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        外源DNA和質(zhì)粒載體的連接反應(yīng)

        時(shí)間:2015/8/27閱讀:735
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        外源DNA片段和線狀質(zhì)粒載體的連接,也就是在雙鏈DNA5"磷酸和相鄰的3"羥基之間 形成的新的共價(jià)鏈。如質(zhì)粒載體的兩條鏈都帶5"磷酸,可生成4個(gè)新的磷酸二酯鏈。但如果質(zhì)粒DNA已去磷酸化,則吸能形成2個(gè)新的磷酸二酯鏈。在這種情況下產(chǎn)生的兩個(gè)雜交體分子帶有2個(gè)單鏈切口,當(dāng)雜本導(dǎo)入感受態(tài)細(xì)胞后可被修復(fù)。相鄰的5"磷酸和3"羥基間磷酸二酯鍵的形成可在體外由兩種不同的DNA連接酶催化,這兩種酶就是大腸桿菌DNA連接酶和T4噬菌體DNA連接酶。實(shí)際上在有克隆用途中,T4噬菌體DNA連接酶都是的用酶。這是因?yàn)樵谙鲁练磻?yīng)條件下,它就能有效地將平端DNA片段連接起來。
          DNA一端與另一端的連接可認(rèn)為是雙分子反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)條件下,其反應(yīng)速度*由互相匹配的DNA末端的濃度決定。不論末端位于同一DNA分子(分子內(nèi)連接)還是位于不同分子(分子間連接),都是如此。現(xiàn)考慮一種簡單的情況,即連接混合物中只含有一種DNA,也就是用可產(chǎn)生粘端的單個(gè)限制酶切割制備的磷酸化載體DNA。在瓜作用的底物。如果反應(yīng)中DNA濃度低,則配對的兩個(gè)末端同一DNA分子的機(jī)會(huì)較大(因?yàn)椋模危练肿拥囊粋€(gè)末端找到同一分子的另一末端的概率要高于找到不同DNA分子的末端的概率)。這倦,在DNA濃度低時(shí),質(zhì)粒DNA重新環(huán)化將卓有成效。如果連接反應(yīng)中DNA濃度有所增高,則在分子內(nèi)連接反應(yīng)發(fā)生以前,某一個(gè)DNA分子的末端碰到另一DNA分子末端的可能性也有所增大。因此在DNA濃度高時(shí),連接反的初產(chǎn)物將是質(zhì)粒二聚體和更大一些的寡聚體。Dugaiczyk等(1975;同時(shí)參見Bethesda Res,Lab.出版的Focus第2卷,第2、3期合刊)從理論上探討了DNA濃度對連接產(chǎn)物性質(zhì)的影響。簡而言之,環(huán)化的連接產(chǎn)物與多聯(lián)體連接產(chǎn)物的比取決于兩個(gè)參數(shù):j和i。j是DNA分子的一個(gè)末端在同一分子的另一末端附近的有效濃度,j的數(shù)值是根據(jù)如下一種假設(shè)作出的:沉吟液中的DNA呈隨機(jī)卷曲。這樣,j與DNA分子的長度成反比(因?yàn)椋模危猎介L,某一給定分子的兩末端的越不可能相互作用),因此j對給定長度的DNA分子來說是一個(gè)常數(shù),與DNA深度無關(guān)。j=[3/(3πl(wèi)b0)]3/2其中l(wèi)是DNA長度,以cm計(jì),b 是隨機(jī)卷曲的DNA區(qū)段的長度。b的值以緩沖液的離子強(qiáng)度為轉(zhuǎn)移,而后者可影響DNA的剛度。
        i是溶液中所有互補(bǔ)末端的深度的測量值,對于具有自身互補(bǔ)粘端的雙鏈dna而言,i=2NoMx10-3末端/ml這里No是阿佛伽德羅常數(shù),M是DNA的摩爾濃度(單位:mol/L)。理論上,當(dāng)j=i時(shí),給定DNA分子的一個(gè)末端與同一分子的另一末端,以及與不同分子的末端相接觸的可能性相等。因而在這樣的條件下,在反應(yīng)的初始階段中,環(huán)狀分子與多聯(lián)體分子的生成速率相等。而當(dāng)j>i時(shí),有利于重新環(huán)化;當(dāng)i>j,則有利于產(chǎn)生多聯(lián)體。圖1.9顯示了DNA區(qū)段的大小與連接反應(yīng)混合物中j:i之比分別為0.5、1、2和5時(shí)所需DNA濃度之間關(guān)系(Dugaiczyk等, 1985)。 現(xiàn)在考慮如下的連接反應(yīng)混合物:其中除線狀質(zhì)粒之外,還含有帶匹配末端的外源DNA片段。對于一個(gè)給定的連接混合物而言,產(chǎn)生單體環(huán)狀重組基因組的效率不僅受反應(yīng)中末端的濃度影響, 而且還受質(zhì)粒和外源DNA末端的相對濃度的影響。當(dāng)i是j的2-3倍(即末端的濃度足以滿足分子間連接的要求,而又不致引起大量寡聚體分子的形成時(shí))外源DNA末端濃度的2倍時(shí),有效重組體的產(chǎn)量可達(dá)到zui大。這些條什下,連接反應(yīng)終產(chǎn)物的大約40%都是由單體質(zhì)粒與外源DNA所形成的嵌合體。當(dāng)連接混合物中線瘃質(zhì)粒的量恒定(j:i=3)而帶匹配末端的外源DNA的量遞增時(shí),這種嵌合體在連接反應(yīng)之末的理論產(chǎn)量。

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