斑馬魚黑色素（ML）定量檢測試劑盒

?產品信息

【用途】

該試劑盒采用競爭法檢測血清、血漿、細胞培養上清液中ML的濃度。

【檢測原理】

本試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗斑馬魚黑色素（ML）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入斑馬魚黑色素（ML）校準品和待測樣本，再加入HRP標記的斑馬魚黑色素（ML）抗原（酶標抗原），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標抗原的免疫復合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，產生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中斑馬魚黑色素（ML）的濃度負相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中斑馬魚黑色素（ML）的濃度。

【特異性】

可檢測樣本中的ML , 且與其它類似物無明顯交叉反應。

【重復性】

板內，板間變異系數均<10%

【批內差】

取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

【批間差】

選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

【精密度】

精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV（%）=SD/mean×100  CV<10% Inter-批間差: CV<13%

【穩定性】

經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。 為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

斑馬魚黑色素（ML）定量檢測試劑盒

?實驗所需自備物品

1、450±10nm濾光片酶標儀（建議儀器使用前預熱）  

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.    

3、Eppendorf 移液器.    

4、蒸餾水或去離子水.    

5、脫脂棉吸水紙.    

6、37℃恒溫箱.    

7、100ml和1000ml量筒.