細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40 MES 13品牌
形態(tài)特性  心肌成纖維細(xì)胞樣 　
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)　
特征特性 這株細(xì)胞的細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。 有報(bào)道稱(chēng)在1uM血管緊張素II存在下，它們會(huì)收縮。 細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆，SV40大T抗原陽(yáng)性。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%；14mM HEPES 　
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。　
傳代情況  P(27+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)  
小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40 MES 13品牌冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40 MES 13品牌細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱(chēng)取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過(guò)濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
豬C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
豬單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human macrophage derived chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒

PorcineSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha1-AGP(MouseAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白規(guī)格：48T/96T

血液磷酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒10次

Mouseβ-catenin,β-caISAKit小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit

Rabbit soluble P selectin (sP-s 兔子可溶性P選擇素(sP-s

ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-1a(mouse MIP-1a/CCL3) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-18ElisaKit大鼠白介素18規(guī)格：48T/96T

通用型鯉魚(yú)春季病毒血癥(SpringViraemiaofCarp;SVC)基因檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitHO-2大鼠血紅素氧合酶2規(guī)格：48T/96T
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));P19-CAG-tTA-3C3

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HA細(xì)胞，人羊膜細(xì)胞 產(chǎn)氣腸桿菌 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3

IL8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白

NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
95-D   人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞   1ml/T75

SK-LU-1   人低分化肺腺癌細(xì)胞   1ml/T75

NCI-H446   人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞   1ml/T75

NCI-H23   人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞   1ml/T75
小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40 MES 13品牌A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5

CM-H121人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

JCA-1細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞,L6細(xì)胞 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞MOPC

KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2

人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC
小鼠腎小球系膜細(xì)胞；SV40 MES 13品牌注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。