注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為95%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
磺酰化物（標準品）英文名稱： Glipizide癌胚抗原相關粘附分子1抗體規格：500ml

鎂（標準品）英文名稱： Donepezil HCl趨化樣因子受體1抗體規格：1g

鈉一合物（標準品）英文名稱： Estrone造血干抗原CD133抗體規格：1g

（標準品）英文名稱： EstroneG蛋白偶聯受體相互作用蛋白1抗體（補體Clq TNF相關蛋白1）規格：250mg

（標準品）英文名稱： Clindamycin HCl心肌營養素1抗體規格：5g

（標準品）英文名稱： Clindamycin HClC型凝集素結構域家族1成員B抗體規格：5g

（標準品）英文名稱： Verapamil HCl陽離子通道相關蛋白β亞基抗體規格：1g

（標準品）英文名稱： Verapamil HCl特異性蛋白57抗體規格：250mg

（標準品）英文名稱： Mycophenolic acidL選擇素抗體規格：1g

鈉（標準品）英文名稱： Mycophenolic acidCD53抗體規格：25g

巴卡丁 III（標準品）英文名稱： Amoxicillin 死亡同源蛋白6抗體規格：5g

（標準品）英文名稱： Amoxicillin 離子通道KB抗體規格：25g

（標準品）英文名稱： FenofibrateC型凝集素結構域家族12成員A抗體規格：5g

巴芬(標準品)英文名稱： Fenofibrate離子通道蛋白2抗體規格：1g

巴芬雜質A（標準品）英文名稱： ProbenecidC型凝集素結構域家族9成員A抗體規格：25mg
沙門氏菌和志賀氏菌PCR檢測試劑盒PE標記的兔抗豚鼠IgG

PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgG

PE-CY5標記的兔抗豚鼠IgG

APC標記的兔抗豚鼠IgG

Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgG

Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgG

堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗豚鼠IgG

FITC標記的兔抗豚鼠IgG
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。