英文簡稱：Hela-Ap-1細(xì)胞    

產(chǎn)品名稱：Hela-Ap-1

規(guī)格：T25

形態(tài)特性：

生長特性：

特征特性：

培養(yǎng)條件：

傳代方法：

貨號(hào)：CS-X63508
公司產(chǎn)品僅用于科研公司有大量的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞，還提供細(xì)胞的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢?cè)敿?xì)的細(xì)胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)范：

主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

2-乙N,N-二異亞磷酰釀酒酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

2-氟芐樟疫霉拉丁屬名: Staphylococcus  sp.

2-氟芐葡萄球菌屬拉丁屬名: Agaricus bitorquis

2-氟芐大肥菇拉丁屬名: Pseudomonas avellanae

* 來源于多粘芽孢桿菌(純化)假單胞菌屬拉丁屬名: Streptomyces sp.

* 來源于多粘芽孢桿菌(純化)鏈霉菌拉丁屬名: Enterobacter cloacae

Amberlite IR-120陽離子交換樹脂陰溝腸桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Amberlite? IRA-410(Cl) 離子交換樹脂釀酒酵母拉丁屬名: Streptococcus sanguinis

Amberlite? IRA-410(Cl) 離子交換樹脂血鏈球菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

絨毛膜促性激素(HCG)短裙竹蓀2-1拉丁屬名: Terrabacter tumescens

聚乙烯腫大地桿菌拉丁屬名: Candida albicans

維生素E聚乙二琥珀酯白色念珠菌拉丁屬名: Gloeosporium theae-sinensis T. Miyake

聚烯茶盤長孢*注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

聚烯雜色曲霉拉丁屬名: Sphingomonas oligophenolica

聚烯寡酚鞘氨單胞菌拉丁屬名: Bacillus  fusiformis

XAD16非離子型大孔樹脂梭狀芽孢桿菌拉丁屬名: Microvirga sp.
Hela-Ap-1細(xì)胞新型金屬質(zhì)蛋白酶(抗原)月桂（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

脂聯(lián)素受體-1(抗原)孕三烯（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

脂聯(lián)素受體-2(抗原)*（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

前列腺性磷酶抗原*(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

前列腺性磷酶抗原(人)扎托*(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

P選擇素抗原正己（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

溶酶體膜糖蛋白抗原正十九烷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

一種腫瘤抑制因抗原（C端）正十五烷（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗原芝麻酚(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡，co2孵箱。
1.2 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%*消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率指數(shù)生的細(xì)胞，以0.25％*消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長曲線取指數(shù)生的細(xì)胞用*消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線。