注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為95%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
(R)-草酸西酞普蘭英文名稱： Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]核糖體S6蛋白激酶β2抗體規格：5mg

(R)-賴諾普利鈉鹽英文名稱： Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體規格：1g

(R)-美托洛爾英文名稱： Tetrathiafulvalene磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體規格：250mg

(R)-普拉克索二鹽酸化物英文名稱： Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體規格：5g

(R)-酮咯酸英文名稱： Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷酸化核糖體S6K2蛋白激酶抗體規格：100g

(R)-西替利N氧化物英文名稱： Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：25g

(R)-西替利英文名稱： Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：10mg

(R)-酰基-β-D-葡萄糖苷酸英文名稱： Bis(dithiobenzil)nickel(II)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：25g

(R)-酰基-β-D-葡萄糖苷酸芐基酯英文名稱： Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：5g

(R)-鹽酸氮卓斯汀英文名稱： Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：100g

(R)-鹽酸西汀英文名稱： 5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：25g

(R)-鹽酸樂卡地平英文名稱： Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：5g

(R,S) -去乙基奧昔布寧英文名稱： 1,2-Benzenedithiol磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規格：100g

(RS)-4-去氧基-4-代英文名稱： 4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-onep53相關蛋白P73α抗體規格：25g

(S)-(+)- (S)-(+)-賴氨酸英文名稱： Disodium Dimercaptomaleonitrilep53誘導核蛋白1抗體規格：500g
日本乙型腦炎病毒(JEV)PCR檢測試劑盒NOG Others Human 人 Noggin 人裂解液 (陽性對照)

CM-R077大鼠血管外膜成纖維*培養基100mL

GAL Others Human 人 Galanin / GAL 人裂解液 (陽性對照)

NOR-10，小鼠骨骼肌成纖維 Asp2人胚胎腎轉化,FC33 人股骨成骨HO-f

家豬皮膚;SSC-S1

小鼠海馬趾神經元MN-h

Phospho-PIM1（Tyr218）  磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體規格： 0.1ml

PIRH2  泛素連接酶抗體規格： 0.2ml

Pin1  肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體規格： 0.2ml

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體規格： 0.1ml

PIWIL1  piwi樣1蛋白抗體規格： 0.1ml
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。