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        上海莼試生物技術(shù)有限公司

        主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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        李小姐
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        021-59541103
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        上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
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        猴N端前腦鈉素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用分析

        2017-5-18  閱讀(316)

        提 供 商 上海莼試生物技術(shù)有限公司 資料大小 64KB
        資料圖片 下載次數(shù) 31次
        資料類型 JPG 圖片 瀏覽次數(shù) 316次
        【詳細(xì)說明】

        猴N端前腦鈉素酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中猴 N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的猴N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP),再與HRP標(biāo)記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N端前腦鈉素(NT-proBNP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中猴 N端前腦鈉素(NT-proBNP)濃度。
        標(biāo)本要求
        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        猴N端前腦鈉素酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
        1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
        4000 pg/ml
        1000 pg/ml
        1000 pg/ml
        500 pg/ml
        250 pg/ml
        5號標(biāo)準(zhǔn)品
        4號標(biāo)準(zhǔn)品
        3號標(biāo)準(zhǔn)品
        2號標(biāo)準(zhǔn)品
        1號標(biāo)準(zhǔn)品
        150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        150μl的  5號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        150μl的  4號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        150μl的  3號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        150μl的  2號標(biāo)準(zhǔn)品加入  150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
        待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
        然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
        量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
        溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
        配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用。
        洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此
        重復(fù) 5次,拍干。
        加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
        溫育:操作同 3。
        洗滌:操作同 5。
        顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
        10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
        操作程序總結(jié):
        計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與  OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
        注意事項(xiàng)
        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
        3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
        猴N端前腦鈉素酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個(gè)月



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