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        上海莼試生物技術有限公司

        主營產品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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        木薯枯萎病酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用方法

        2018-8-31  閱讀(228)

        提 供 商 上海莼試生物技術有限公司 資料大小 239.9KB
        資料圖片 下載次數 21次
        資料類型 JPG 圖片 瀏覽次數 228次
        【詳細說明】

        木薯枯萎病酶聯免疫分析ELISA試劑盒實驗原理:

          本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中木薯枯萎病。用純化的木薯枯萎病抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中木薯枯萎病相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的木薯枯萎病抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中木薯枯萎病的存在與否。

         

        試劑盒組成:

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說明書

        1份

        1份

         

        封板膜

        2片(48)

        2片(96)

         

        密封袋

        1個

        1個

         

        酶標包被板

        1×48

        1×96

        2-8℃保存

        陰性對照

        0.5ml×1瓶

        0.5ml×1瓶

        2-8℃保存

        陽性對照

        0.5ml×1瓶

        0.5ml×1瓶

        2-8℃保存

        酶標試劑

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑A液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑B液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        終止液

        3ml×1瓶

        6ml×1瓶

        2-8℃保存

        濃縮洗滌液

        (20ml×20倍)×1瓶

        (20ml×30倍)×1瓶

        2-8℃保存

         

        木薯枯萎病酶聯免疫分析ELISA試劑盒樣本處理及要求:

        1. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

        2. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        3. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

        4. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

         

        操作步驟:

        1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

        2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

        3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

        4.         配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7.         溫育:操作同3。

        8.         洗滌:操作同5。

        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

        10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

         

        結果判定:

          試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

          臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

          陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為木薯枯萎病陰性

          陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為木薯枯萎病陽性

        注意事項

        1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

        2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        5.底物請避光保存。

        6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

        7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

         

        木薯枯萎病酶聯免疫分析ELISA試劑盒保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6個月



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