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上海莼試生物技術有限公司
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豚鼠elisa試劑盒檢測抗體抗原
2018-6-14 閱讀(150)
當豚鼠elisa試劑盒抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應。競爭法測抗體有多種模式，可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合，抗 HBc ELISA 一般采用此法。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合，洗滌后再加入酶標抗體，與結合在固相上的抗原反應。抗HBe的檢測一般采用此法。
競爭法測抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等 ELISA 測定多用此法。
捕獲包被法測抗體
IgM 抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法 ELISA 一般僅適用于檢測總抗體或IgG 抗體。如用抗原包被的間接法直接測定 IgM 抗體，因標本中一般同時存在較高濃度的IgG 抗體，后者將競爭結合固相抗原而使一部份 IgM 抗體不能結合到固相上。因此如用抗人 IgM 作為二抗，間接測定 IgM 抗體，必須先將標本用 A 蛋白或抗 IgG 抗體處理，以除去 IgG 的干擾。在臨床檢驗中測定抗體 IgM 時多采用捕獲包被法。先用抗人 IgM 抗體包被固相，以捕獲血清標本中的 IgM（其中包括針對抗原的特異性 IgM 抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性 IgM 相結合。繼而豚鼠elisa試劑盒加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的 IgM 成正相關。此法常用于病毒性質感染的早期診斷。
HDAC1/HD1 卵巢癌抗原抗體
HDAC10 抗體
HDAC11 氯離子通道蛋白27抗體
HDAC2/HD2 綠色熒光蛋白抗體
HDAC3/HD3 綠色熒光蛋白抗體
HDAC4 綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）
HDAC5 濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體
HDAC6 瘤促活化因子3抗體
HDAC7 硫氧還蛋白抗體
HDAC8 硫氧還蛋白結合蛋白2抗體
HDAC9 硫酸酯酶2蛋白抗體
豚鼠elisa試劑盒
