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        上海莼試生物技術有限公司

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        CA50糖類抗原50酶聯免疫試劑盒樣本的控制方法

        2022-7-27  閱讀(87)

        CA50糖類抗原50酶聯免疫試劑盒樣本的控制方法:


        一、試劑


        1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行,已獲得國家承認的“三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。


        2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。


        二、樣本


        1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;


        類風濕因子的控制方法:


        ①用F(ab)2替代完整的IgG;


        ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;


        ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;


        補體的控制方法:


        ①用EDTA稀釋標本;


        ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;


        2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;


        控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。





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