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        Cyanine5-NHS ester的使用方法及操作步驟。

        時間:2017/2/21閱讀:417
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                    Cyanine5-NHS ester的使用方法及操作步驟

        西安凱新生物科技有限公司可為您提供zui全的Cyanine系列的活性熒光染料,其中Cyanine5-NHS染料可分為脂溶性的和連接磺酸基的suflo-Cyanine5-NHS ester的水溶性染料,訂購:


        1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
        2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
        3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
        4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
        5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
        6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
        7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
        8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
        9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
        10、重復步驟 8 和 9 一次
        11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
        12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。

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