金標檢測試劑盒試劑配制研究方法

金標檢測試劑盒一般均配以特殊儀器。為比較不同固相在某一ELISA測定中的優劣，可應用如下的試驗：用其他免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和陰性標本，將它們進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操縱步驟進行測定，然后比較結果。小試管還可以當作比色杯，ELISA試劑盒zui后直接放入分光光度計中比色。間接包被的抗原經固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進步，因此含雜質較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質的機能，抗體或蛋白質抗原吸附其上后仍留存原來的免疫學活性，加之它的價格低廉，所以被普遍采用。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用力。控制反應前提，使各孔讀數在吸光度0.8左右。所有單個讀數與全部讀數的均數之差，應小于10%。例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。ELISA板的特點是可以同時進行大量標本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結果。換言之，包被等于抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。在哪一種載體上陽性結果與陰性結果差別zui大，這種載體就是這一ELISA測定項目的zui合適的固相載體。
    小試管作為固相載體也有較大的吸附表面，而且標本的反應量也相應增加。在ELISA中，用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經磨砂處理后吸附面積大大增加。當抗原決定簇存在于或臨近于疏水區域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕捉包被法，ELISA試劑盒即先將針對該抗原的特異抗體作預包被，其后通過抗原抗體反應使抗原固相化。金標檢測試劑盒聚氯乙烯對蛋白質的吸附機能比聚苯乙烯高，但空缺值也略高。固相載體先用堿性蛋白質，如聚賴氨酸、*等作預包被，也可進步核酸的結協力。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯的特點為質軟板薄，可剪割，價廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。
對照品    111523-200405    含量測定    5-O-甲基維斯阿米醇苷        20mg
對照品    111524-200503    含量測定    木香烴內酯        20mg
對照品    111525-200404    鑒別    去氫木香內酯        20mg
對照品    111528-200504    含量測定    蒙花苷        20mg
對照品    111529-200302    鑒別    五味子酯甲        20mg
對照品    111530-200505    含量測定    毛蕊花糖苷（麥角甾苷）        20mg
對照品    111531-200001    鑒別    毛兩面針素        20mg
對照品    111532-200202    鑒別    *        50mg
對照品    111533-200403    鑒別    *        20mg
金標檢測試劑盒