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大鼠elisa檢測試劑盒洗板是為了吸取非特異性結合，也就是沒有和你的包被在板子上的東西反應，就想你喝完飲料里邊會殘余，你要洗好幾次才能洗掉里邊的味道。而真正和你板子上包被的東西比如一抗二抗，會結合的很緊密，洗不掉，如果不洗，那些殘留的會影響你的結果，產生假陽性，優化ELISA背景的重點之一在于洗滌，洗滌步驟可降低未結合抗體所引起的背景信號，從何增加分析的信噪比。
其洗板方法有兩種：
1.自動：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
2.手工：吸去或甩掉酶標板內的液體，這里上海恒遠要提醒朋友們記得不可觸及板壁;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
用途
1.將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。
2.實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。
3.大鼠elisa檢測試劑盒其抗原抗體反應具有高度的特異性。
≥98.0% Mollugin
≥99% Tanshinone I
≥98% Tanshinone II A
97% Salvianolic acid A
≥95% Salvianolic acid B
98% Salvianolic acid C
≥98% Paeonol
≥95% Lobetyolin
≥97% deltaline
≥97% Momordin Ic
大鼠elisa檢測試劑盒
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