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上海莼試生物技術有限公司

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產品分類品牌分類

ELISA試劑盒: 豬ELISA試劑盒其它elisa試劑盒兔ELISA試劑盒豚鼠ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒大鼠ELISA試劑盒人ELISA試劑盒

ATCC細胞: 干細胞誘導分化培養基干細胞

細胞: ATCC細胞株

蛋白: 偶聯小分子/CP 天然蛋白/NP 活性蛋白/AP 真核蛋白/EP 重組蛋白/RP

生化試劑: 熒光素系類酶類蛋白質類抗生素類植物激素及核酸類

標準品: 對照品

擔體

中國藥典標準物質: 標準品類

IBL試劑盒

*原時間試劑: *原時間試劑

血清: 肉類及相關產品實驗室耗材系列細胞系列抗體純化試劑單抗、多抗研制用材料細胞培養用材料和試劑免疫分析相關試劑免疫分析科研試劑盒抗體純化試劑盒抗血清系列動物血漿系列熱滅活血清系列碳吸附過濾血清系列培養細菌專用血清系列動物血清系列（pet瓶) HRP標記抗原天然純化抗原動物Ig類抗原基因重組抗原膠體金標記一抗（多抗為抗原親和純化，單抗為G或A蛋白親和純化） HRP標記二抗（抗原親和純化） HRP標記一抗（多抗為抗原親和純化，單抗為G或A蛋白親和純化）多克隆抗體二抗/PcAb（未標注的為G或A蛋白親和純化）多克隆抗體一抗/PcAb（未標注的為G或A蛋白親和純化）單克隆抗體二抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體一抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 裂解血抗凝動物血系列脫纖維動物血系列無菌過濾動物血清系列輻照滅菌動物血清系列無菌采制動物血清系列

科研抗體: 一抗蛋白質與多肽

PCR試劑盒: PCR-熒光探針法恒溫熒光法探針法熒光定量PCR試劑盒鑒定試劑盒核酸檢測試劑盒 PCR檢測試劑盒

科研細胞: 原代細胞細胞系

細胞生物學試劑: 生化測試劑盒免疫檢測抑制劑激活劑細胞組織染色細胞分離液細胞凋亡與增殖

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熒光免疫實驗所需的材料、儀器和試劑2015/7/31: 一、材料與試劑1.*抗體2.第二抗體（Invitrogen）3.100%冰冷丙酮4.馬血清（SantaCruz;sc-2483）5.Hoechst33342熒光染料（Invitrogen;H1399）...

熒光物質的強度與穩定性特性2015/7/27: 熒光強度：熒光強度(fluorescenceintensity)是指熒光色素發射熒光的光量子數，決定熒光色素檢測的靈敏度。在一定范圍內，激發光越強．熒光也越強，即熒光強度等于吸收光強度乘以熒光效率。所...

熒光顯徽鏡的分類2015/7/24: 1903年Wood設計了一種能吸收可見光和允許紫外光通過的濾片。以此為基礎，1911年Reichert設計了*臺熒光顯微鏡。隨著熒光染色方法和熒光顯微鏡裝置的改進，尤其是熒光抗體技術的建立，熒光顯微鏡...

探針濃度對原位雜交反應速度的影響2015/7/22: 探針濃度探針濃度的高低將影響雜交反應的速度。探針濃度低雜交反應進行得緩慢，反之則進行得快。在原位雜交反應中，探針濃度遠比組織中靶核酸濃度要高。zui適宜的探針濃度應能獲得zui強的雜交信號和zui低的...

原位雜交結臺免疫組織技術2015/7/20: 原位雜交結合免疫組織化學技術可以分別在相鄰的連續切片上進行。只要在相鄰切片上能得到同一細胞的連續切面。對照觀察相鄰切片上同一細胞切面原位雜交和免疫組織化學結果，就可以判斷在同一細胞內是否存在特定的靶核...

免疫酶標抗體的染色法2015/7/17: 1)4％多聚甲醛固定的組織置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃過夜或組織塊下沉至杯底；2)制作30～40um厚的振動切片或冰凍切片，PBS漂洗；3)2％H2O2甲醇處理，室溫20分鐘，封閉內源性過氧...

親和組織化學法2015/7/15: 親和組織化學法?是以一種物質對某種組織成分具有高度親合力為基礎。?這種方法敏感性更高，有利于微量抗原(抗體)在細胞或亞細胞水平的定位。*—抗*染色法【原理】?*(biotin)又稱維生素H，是一種小分...

免疫細胞化學技術的概述2015/7/13: 免疫細胞化學技術的概述?免疫細胞化學(immunocytochemistry,ICC)–是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定細胞內...

IgG亞類蛋白質臨床應用的分析方法和注釋2015/7/10: IgG分為四種亞類：IgG1，IgG2，IgG3和IgG4。由于抗血清試劑和亞類特異性多克隆抗體識別恒定區的不同，每一種亞類分子的γ重鏈有輕微的不同。57四種亞類在血清中出現的濃度比例是：16：6：2...

動物臟器粉末吸收法消除非特異性染色2015/7/8: 動物臟器粉末吸收法常用肝粉（豬、大白鼠或小白鼠），其次是骨髓粉、鼠腦粉和雞胚粉等。每毫升熒光抗體中加入肝粉50～100mg,在離心管中充分混勻，在室溫中振動2h，4℃中過夜，再攪拌10min，高速離心...

如何防止脫片2015/7/6: 脫片產生的原因和如何防止脫片？ELISA試劑盒1.多聚賴氨酸玻片質量的問題。我原先是買的，后面補做第二批時用的病理科老師自己做的片子，要好一點。2.組織切的不好，切片機的問題例如比較老的舊的機器切得厚...

背景染色較深的原因2015/7/3: 抗體濃度過高：一抗濃度過高是常見的原因之一。解決辦法是，每次使用新抗體前應當對其工作濃度進行測試，使每一抗體個體化，找到適合自己實驗室的理想工作濃度，既使是即用型的抗體也應如此，不能只簡單的按說明書進...

質體的轉形與重組質體的檢定2015/7/1: 細菌質體需藉由轉形（transformation）的技術，將的引介入細菌體中，藉由寄主細菌的系統達成復制或進基因表現的目的。寄主細菌的選擇，須視質體的種類及實驗的目的而定。本實驗的目的在建構一個表現質...

醋酸纖維薄膜的加樣量和電量的選擇2015/6/29: 加樣量加樣品的多少與電泳條件、樣品的性質、染色方法與檢測手段靈敏度密切相關。作為一般原則，檢測方法越靈敏，加樣量則越少，對分離更有利。如加樣量過大，則電泳后區帶分離不清楚，甚至互相干擾，染色也較費時。...

ELISA非特異性顯色而干擾測定結果2015/6/26: 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維...

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