2015 07-31

SYBR染料的優(yōu)勢

SYBR的主要優(yōu)勢：安全性：SYBR染料的致突變性遠低于EB數(shù)倍甚至數(shù)十倍(取決于不同受檢物種或株系)ELISA試劑盒超高靈敏度：具有1000倍以上的熒光增強效果和0.6的量子產(chǎn)量；與此相比，EB只有...

2015 07-27

熒光的抗淬滅

熒光的抗淬滅：標(biāo)記樣品的熒光淬滅是在熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡觀察時遇到的主要問題。由于激光掃描共聚焦顯微鏡具有更強的功率和聚焦更準(zhǔn)確的光束，與普通熒光顯微鏡相比，標(biāo)本的光漂白作用更為明顯，熒光素的...

2015 07-24

激光掃描共聚焦顯微鏡樣品制備

樣品制備基本要求：激光掃描共聚焦顯微鏡與熒光顯微鏡樣品制備基本相同，不同的是組織可切為厚切片，實現(xiàn)三維重建圖像。由于激光掃描共聚焦顯微鏡通常為倒置式，載玻片上附著的蓋玻片面積要大，上機觀察時蓋玻片應(yīng)朝...

2015 07-22

原位雜交組織化學(xué)檢測系統(tǒng)對照

檢測系統(tǒng)對照ELISA試劑盒1．放射自顯影檢測系統(tǒng)對照放射性核素自顯影對照包括空白片的陽性對照和陰性對照。陽性對照是將浸漬乳膠的空白片在光線下曝光后顯影，陽性結(jié)果證明乳膠及顯影過程工作正常。陰性對照是...

2015 07-20

原位雜交組織化學(xué)的取材

取材用于原位雜交反應(yīng)的組織應(yīng)盡可能新鮮，因此要求取材迅速。由于很多RNA極易降解，取下的組織應(yīng)盡可能迅速固定或冷凍。為了避免外源性RNA酶引起靶組織中RNA丟失，取材時應(yīng)戴手套，所用的器械、容器都要經(jīng)...

2015 07-17

組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)的技術(shù)分析

組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)只能對組織細胞內(nèi)的化學(xué)成分或抗原進行定性和定位觀察：隨著現(xiàn)代物理學(xué)的飛速發(fā)展，新理論和新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，發(fā)明出一批可進行定量分析的儀器，zui常應(yīng)用的有圖像分析儀、流式細胞儀、激光...

2015 07-15

直接免疫熒光法的注意事項

?對熒光標(biāo)記的抗體的稀釋：要保證抗體的蛋白有一定的濃度；?一般稀釋度不應(yīng)超過1:20，抗體濃度過低，會導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光過弱，影響結(jié)果的觀察。直接免疫熒光法的注意事項(續(xù))?染色溫度和時間需要根據(jù)各種不同...

2015 07-13

ELISA出現(xiàn)問題的解決辦法

針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法：1.加入反應(yīng)終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶標(biāo)記物。解決辦法：請按照操作步驟進行。b.原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回。解決辦法：確定...

2015 07-10

體視學(xué)的優(yōu)勢

20世紀(jì)80年代以來，丹麥科學(xué)家Gundersen建立的現(xiàn)代無偏體視學(xué)方法為微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確定量研究提供了可靠方法。當(dāng)我們談到現(xiàn)代體視學(xué)方法時，需感謝Gundersen教授對體視學(xué)的貢獻。因為當(dāng)今在上...

2015 07-08

哪些群體應(yīng)該檢測脆折癥

誰應(yīng)該更加關(guān)注脆折癥ELISA試劑盒在討論這個問題之前，有一個概念需要明確：那就是產(chǎn)前與孕前檢查的區(qū)別，從更大的方面來說后者也就是基因咨詢的意義所在。所謂孕前檢查，不于所有育齡期婦女，而且包括他們的配...

2015 07-06

Triton-X100的使用和血清封閉的原則

在什么情況下使用Triton-X100？1.TritonX-100化學(xué)名稱為聚乙二醇辛基苯基醚，是一種去污劑。在免疫組織化學(xué)(10μm以上厚切片)和免疫細胞化學(xué)中一般用TritonX-100作為細胞通...

2015 07-03

*活性的強弱的實驗原理

目的植物組織中存在有*（分α—、β—兩種），能將貯藏淀粉水解成麥芽糖。從而影響種子的萌發(fā)或植物的生長。本實驗的目的在于測定*活性并觀察環(huán)境條件（如溫度、pH）及某些化學(xué)物質(zhì)對*活...

2015 07-01

原位免疫PCR的IHC增敏應(yīng)注意的問題

應(yīng)注意的問題（1）防止非特異性染色。所用的外源性DNA片段和引物必須和人體內(nèi)基因或被檢靶細胞中無互補系列，防止非特異性結(jié)合，出現(xiàn)假陽性。（2）采用尿素或微波抗原修復(fù)方法替代酶消化切片，避免微量殘存蛋白...

2015 06-29

培養(yǎng)基的脫氧

培養(yǎng)基的脫氧必要時，將培養(yǎng)基在使用前放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min；加熱時松開容器的蓋子；加熱后蓋緊，并迅速冷卻至使用溫度（如FT培養(yǎng)基）。添加成分的加入對熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃...

2015 06-26

ELISA常見問題及處理對策--無顏色

可能原因解決方法試劑孵育的時間沒有按說明書操作確定*化抗體、連接的HRP試劑或鏈霉親和素-HRP使用的時間是否適當(dāng)。不同ELISA試劑盒或不同批號的試劑混用重新檢查試劑的標(biāo)簽，確認(rèn)所有組分都屬于正使用...

2015 06-24

常規(guī)切片的浸蠟、包埋和磨刀技術(shù)

浸蠟組織透明后，在熔化的石蠟內(nèi)浸漬的過程稱為浸蠟。用其他浸透劑（如火棉膠、明膠等）滲入組織內(nèi)部的過程可稱為浸透或透入。浸蠟溫度過高（超過60℃），在蠟內(nèi)加入二甲苯蠟或由于透明時帶進的二甲苯過多，都會導(dǎo)...

2015 06-19

酶標(biāo)儀檢測單位

檢測單位：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。ELISA檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度...

2015 06-17

酶陽性對照品和陰性對照品

陽性對照品和陰性對照品陽性對照品（positivecontrol）和陰性對照品（negativecontrol）是檢驗試驗有效性的控制品，同時也作為判斷結(jié)果的對照，因此對照品，特別是陽性對照品的基本組...

2015 06-16

ELISA試劑盒的結(jié)果判斷

定性測定定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得...