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        大鼠核因子κB(NF-κB)elisa試劑盒使用說明書

        2017年05月16日 11:08:55人氣:293來源:上海谷研實業有限公司

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        關 鍵 詞大鼠核因子κB,NF-κB,elisa試劑盒
        【資料簡介】

        大鼠核因子κB(NF-κB)elisa試劑盒樣本處理及要求:
        . 血清:室溫血液自然凝固0-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上
        清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合0-20 分鐘后,離心
        20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次
        離心。
        3. 尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程
        中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/
        分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞
        濃度達到00 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分
        鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清(北京研威恒達生物)。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
        用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
        將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待
        檢測,其余冷凍備用。
        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
        進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
        7. 不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        大鼠核因子κB(NF-κB)elisa試劑盒操作步驟
        . 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔0 孔,在*、第二孔中分別加標
        準品00μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻(北京研威恒達生物);然后從*孔、第二
        孔中各取00μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,
        混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
        中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
        取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混
        勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
        品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉(北京研威恒達生物)。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
        濃度分別為36 U/ml,24 U/ml ,2U/ml, 6 U/ml, 3 U/ml)。
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
        品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣
        品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混
        勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
        4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
        重復5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
        5 分鐘.
        0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        . 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
        液后5 分鐘以內進行。
        注意事項:
        . 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡5-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
        用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
        控制在5 分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
        大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
        算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6. 底物請避光保存。
        7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9. 本試劑不同批號組分不得混用。
        0. 如與英文說明書有異,以英文大鼠核因子κB(NF-κB)elisa試劑盒說明書為準。

        上海谷研實業有限公司作者

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