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        小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒說明書

        2017年05月15日 15:25:35人氣:270來源:上海潤裕生物科技有限公司

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        關 鍵 詞小鼠TPO檢測試劑盒,小鼠TPOELISA試劑盒,小鼠血小板生成素試劑盒,小鼠血小板生成素檢測試劑盒
        【資料簡介】

        小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        檢測范圍: 96T

        10pg/ml-360pg/ml

        使用目的:

        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中血小板生成素(TPO)含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠血小板生成素(TPO)水平。用純化的小鼠血

        小板生成素(TPO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血小板生

        成素(TPO),再與 HRP 標記的血小板生成素(TPO)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合

        物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作

        用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板生成素(TPO)呈正相關。用酶標儀在

        450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中小鼠血小板生成素(TPO)濃度。

        小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒組成

        1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

        2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(720pg/ml) 0.5ml×1 瓶

        3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

        4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

        5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

        6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

        標本要求

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

        馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒操作步驟

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

        釋。

        360pg/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        180pg/ml 4 號標準品 150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        90pg/ml 3 號標準品 150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        45pg/ml 2 號標準品 150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        22.5pg/ml 1 號標準品 150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

        待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,

        然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

        量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

        4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

        重復 5 次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

        7. 溫育:操作同 3。

        8. 洗滌:操作同 5。

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

        15 分鐘.

        10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

        液后 15 分鐘以內進行。

        操作程序總結:

        計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

        OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

        即為樣品的實際濃度。

        小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒注意事項

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

        用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

        控制在 5 分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。

        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值

        大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

        算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6 個月

         

        上海潤裕生物科技有限公司作者

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