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        技術(shù)中心

        綿羊白細(xì)胞介素1β(IL-1β)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

        2017年03月16日 08:52:01人氣:291來源:江蘇菲亞生物科技有限公司

        資料類型doc文件資料大小105472
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        上 傳 人江蘇菲亞生物科技有限公司 需要積分0
        關(guān) 鍵 詞綿羊elisa試劑盒
        【資料簡介】

        試劑盒組成

        1

        30倍濃縮洗滌液

        20ml×1

        7

        終止液

        6ml×1

        2

        酶標(biāo)試劑

        6ml×1

        8

        標(biāo)準(zhǔn)品(240 ng/L

        0.5ml×1

        3

        酶標(biāo)包被板

        12孔×8

        9

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑A

        6ml×1

        11

        封板膜

        2 

        6

        顯色劑B

        6ml×1/

        12

        密封袋

        1

        標(biāo)本要求

        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

        120 ng/L

        5號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        60 ng/L

        4號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        30 ng/L

        3號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        15 ng/L

        2號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        7.5 ng/L

        1號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

        6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

        7.溫育:操作同3

        8.洗滌:操作同5

        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

        11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

        江蘇菲亞生物科技有限公司作者

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