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        技術中心

        家兔透明質酸(HA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

        2017年03月03日 10:48:12人氣:944來源:上海勁馬實驗設備有限公司

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        關 鍵 詞兔ELISA試劑盒說明書,進口ELISA試劑盒說明書,酶聯免疫分析試劑盒使用說明書,HA
        【資料簡介】

                              家兔透明質酸(HA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍:96T
        16ng/L - 500ng/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定家兔血清樣本中透明質酸(HA)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中家兔透明質酸(HA)水平。用純化的家兔透明質
        酸(HA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入透明質酸(HA),再
        與 HRP 標記的透明質酸(HA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后
        加底物 TMB 顯色。 TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃
        色。顏色的深淺和樣品中的透明質酸(HA)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
        (OD 值), 通過標準曲線計算樣品中家兔透明質酸(HA)濃度。
        試劑盒組成

         

        1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
        2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(1000ng/L) 0.5ml×1 瓶
        3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
        4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
        5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
        6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個


        標本要求
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
        馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
        釋。

        500ng/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        250ng/L 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        125ng/L 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        62.5ng/L 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        31.25ng/L 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液


        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
        待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
        然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。 加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
        量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
        4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
        重復 5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同 3。
        8. 洗滌:操作同 5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色
        10 分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11. 測定:以空白空調零, 450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
        液后 15 分鐘以內進行。
        操作程序總結:


        計算
        以標準物的濃度為橫坐標, OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
        OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
        即為樣品的實際濃度。
        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
        用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
        控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值
        大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
        算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:; 2-8℃。
        2.有效期: 6 個月

        上海勁馬實驗設備有限公司作者

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