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        技術(shù)中心

        山羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒操作說明書

        2016年12月13日 18:22:57人氣:304來源:上海潤裕生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞山羊免疫球蛋白AELISA試劑盒,IGAELISA試劑盒,山羊免疫球蛋白A試劑盒,山羊IGAELIS
        【資料簡介】

        山羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒操作說明書

        本試劑盒僅供研究使用

        檢測范圍:

        3µg/ml-100µg/ml

        使用目的:

        本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的山羊

        免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入免疫

        球蛋白A(IgA),再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗

        體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在

        酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用

        酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中山羊免疫球蛋白A

        (IgA)濃度。

        山羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒組成

        130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶

        2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(200µg/ml)0.5ml×1瓶

        3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶

        4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份

        5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張

        6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個

        標本要求

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

        馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        山羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒操作步驟

        1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

        釋。

        100µg/ml5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液

        50µg/ml4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液

        25µg/ml3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液

        12.5µg/ml2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液

        6.25µg/ml1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液

        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

        待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,

        然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

        量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

        重復5次,拍干。

        6.加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。

        7.溫育:操作同3。

        8.洗滌:操作同5。

        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

        15分鐘.

        10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

        11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止

        液后15分鐘以內(nèi)進行。

        操作程序總結(jié):

        計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

        OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標

        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

        即為樣品的實際濃度。

        山羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒注意事項

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

        用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

        控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值

        大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計

        算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6個月

         

        上海潤裕生物科技有限公司 作者

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