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        技術(shù)中心

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒

        2016年08月09日 08:58:17人氣:158來源:上海科順生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒
        【資料簡介】

        本試劑盒只能用于科學(xué)研究不得用于醫(yī)學(xué)診斷

         

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒使用說明書

         

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒 試劑盒名稱】

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒 試劑盒用途】

        定量人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Dickkopf 1(DKK1)的含量

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒檢測原理】

        本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被Dickkopf 1(DKK1)透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中Dickkopf 1(DKK1)濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中Dickkopf 1(DKK1)含量。

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒 試劑盒組成】

        1

         

        酶標(biāo)包被板

        12×8

        7

        底物夜A

        6mL

        2

         

        標(biāo)準(zhǔn)品200ng/ml

        0.6mL

        8

        底物夜B

        6mL

        3

         

        20倍濃縮洗滌液

        20mL

        9

        終止液

        6mL

        4

         

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        6mL

        10

        說明書

        1

        5

         

        稀釋液

        6mL

        11

        封板膜

        1

        6

         

        酶標(biāo)試劑

        6mL

        12

        密封袋

        1

        備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml

         

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒需要而未提供的試劑和器材

        137恒溫箱

        • 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
        • 精密移液器及一次性吸頭
        • 蒸餾水
        • 一次性試管
        • 吸水紙

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒操作步驟】

        1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

        3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加*40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

        6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

        7、溫育:重復(fù)4的操作。

        8、洗板:重復(fù)5的操作。

        9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

        10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

        11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)

        12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)OD回歸方程計算出對應(yīng)的樣品濃度也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒 樣本要求】

        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

        2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒注意事項】

        1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

        2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

        3、建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差

        4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

        5、本試劑盒定量范圍為0.1-200ng/ml,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(0.1-200ng/ml范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。

        6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。

        7、免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、*和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜

        8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。

        9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

         

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒操作程序總結(jié)】

        準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品 

         

        加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘

         

        洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

         

        洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

         

        加入終止液

         

        15分鐘之內(nèi)讀OD

         

        計算

         

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒檢測范圍

        0.1-200ng/ml

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒規(guī)格】

        96T/盒48T/盒

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒貯藏】

        2-8℃,避光防潮保存。

        人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒有效期】

        6個月

         

        上海科順生物科技有限公司作者

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