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        技術(shù)中心

        小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作

        2016年07月07日 15:48:16人氣:294來源:上海蔚霆生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞小鼠免疫球蛋白M ELISA試劑盒,IgM ELISA試劑盒,小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試
        【資料簡介】

        小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        藥品名稱:

        通用名:小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

        使用目的:

        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、或其它組織液中免疫球蛋白M(IgM)

        ELISA實(shí)驗(yàn)原理

        本試劑盒應(yīng)用間接法測定標(biāo)本小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗-小鼠IgM抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白M,再與HRP標(biāo)記的羊抗小鼠抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠免疫球蛋白M呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品小鼠免疫球蛋白,(IgM)濃度。

        試劑盒組成

        1

        20倍濃縮洗滌液

        20ml×1瓶

        7

        終止液

        3ml×1瓶

        2

        酶標(biāo)試劑

        3ml×1瓶

        8

        標(biāo)準(zhǔn)品(3.6 μg/ml

        0.5ml×1瓶

        3

        標(biāo)包被

        12孔×4條

        9

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1瓶

        4

        樣品稀釋液

        3ml×1瓶

        10

        說明書

        1份

        5

        顯色劑A液

        3ml×1瓶

        11

        封板膜

        2張  

        6

        顯色劑B液

        3ml×1/瓶

        12

        密封袋

        1個(gè)

        標(biāo)本要求

        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

        2.待檢血清1:200稀釋:具體為在試管中先按1:20稀釋待檢血清(190μl樣品稀釋液中加10μl待檢血清,混勻),再按1:10稀釋待檢血清(取90μl的樣品稀釋液加10μl  1:20稀釋過的待檢血清,混勻即可)

        3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        4.可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

        操作步驟

        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(2.4μg/ml,1.6μg/ml ,0.8μg/ml,0.4μg/ml, 0.2μg/ml)。
        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
        11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

         

        計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

        ELISA試劑盒注意事項(xiàng)

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

        1. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×1000)。
        2. 嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)

        6.底物請避光保存。

        7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

        檢測范圍:

        0.1μg/ml -3μg/ml

        規(guī)格:

        48人份/盒

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8

        2.有效期:6個(gè)月

        上海蔚霆生物科技有限公司作者

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