硝基咪唑類藥物快速檢測試劑盒操作說明

【資料簡介】

硝基咪唑類藥物快速檢測試劑盒

使用說明書

【原理】

本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗 硝基咪唑類藥物抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，硝基咪唑類藥物抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的硝基咪唑類藥物競爭性地與硝基咪唑類藥物抗體結合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的硝基咪唑類藥物濃度與吸收光強度成反比。

【適用范圍】

本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出肌肉、肝臟等中的硝基咪唑類藥物類藥物。

硝基咪唑類藥物快速檢測試劑盒操作說明【試劑盒技術指標】   

規      格：96孔/盒

靈 敏 度：1ppb

檢測時間： 75min

樣本檢測下限：

組織、蜂蜜………………………………………… 3ppb

牛奶………………………………………………… 40ppb

樣本回收率

組織、蜂蜜……………………………………80% ±10%

牛奶……………………………………………85% ±10%

交叉反應率

甲硝唑………………………………………………99%

替硝唑………………………………………………90%

奧硝唑………………………………………………80%

塞克硝唑……………………………………………65%

【試劑盒組成】   

• 微量測試孔：1×96孔板（12條×8孔）
• 標準品溶液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、1ppb、3ppb、9ppb、27ppb、81ppb
• 高濃度標準品：×1瓶：（1ml/瓶）1ppm
• 酶標記物       12ml………………………紅色帽
• 抗體工作液   7ml ………………………綠色帽
• 底物A液      7ml ………………………棕色帽
• 底物B液     7ml  ……………………黑色帽
• 終  止  液     7ml  ……………………黃色帽
• 20X濃縮洗滌液40 ml  ………………白色帽
• 2X 濃縮復溶液   50ml ·………………藍色帽

【所用儀器、試劑】   

儀          器：微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝置、均質器、振蕩器、離心機、 刻度移液管、天平（感量0.01g ）

微量移液器：單道 20µl～200µl、100µl～1000µl、多道 250µl

試           劑：乙酸乙酯、NaOH、正己烷

【實驗前溶液配制】

配液1、0.1M氫氧化鈉溶液

          稱0.4gNaOH加去離子水混勻溶解，定容至100ml

配液2、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1：1稀釋（1 份濃縮復

溶液+1份去離子水）用于樣本的復溶。

配液3、將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照 1：19

稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離水）; 或按所需用量配制

洗滌液

【樣本前處理步驟】   

處理任何樣本時，都必須注意：

（1）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

（2）實驗之前須檢查實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結果。

（a ）動物組織、蜂蜜

1. 稱2.0±0.05g 均質過的樣本于50ml離心管中；
2. 加入3ml 0.1M氫氧化鈉溶液，充分混勻1分鐘
3. 加入4 ml乙酸乙酯充分振蕩5分鐘，室溫4000r/min，離心10分鐘；
4. 取2ml清澈上層有機相至干凈玻璃試管中，56℃水浴氮氣/空氣吹干；
5. 加1ml正已烷振蕩30秒，再加入1ml復溶工作液充分振蕩混合30秒；室溫4000轉/分，離心5分鐘；
6. 去除上層有機相，取下層50µl液體用于分析

      樣本稀釋倍數：1

（b）牛奶樣品處理方法

脫脂牛奶

1、取出50μl 脫脂牛奶于另一試管中，加入1950μl樣本稀

   釋液，混合30s；

2、取50 μl 用于分析

脂肪奶

3、確吸取1ml 牛奶樣本于離心管中；于15℃環境

3000r/min，離心10min；（如果沒有冷凍離心機請預

先冷卻后再離心)

4、取出50μl 牛奶于另一試管中，加入1950μl樣本稀

   釋液，混合30s；

5、取50 μl 用于分析

   樣本稀釋倍數: 40 倍

【酶標免疫分析程序】   

硝基咪唑類藥物快速檢測試劑盒操作說明操作步驟：

• 從4℃冷藏環境中取出所需試劑，置室 溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
• 取出框架及需要數量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
• 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置
• 加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗體50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻。25℃環境中反應30min。
• 取出將孔內液體甩干，用洗液250µl /孔，洗板4－5次，每次間隔15-30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
• 每孔加入酶標記物100µl，蓋板膜蓋板后置25℃環境中反應30min。重復步驟6。
• 顯色：每孔加入底物液A液50µl， 再加B液50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環境中避光顯色15min。
• 測定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，在5min內讀完數據），測定每孔吸光度值（OD值）。

【結果判定】   

結果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含硝基咪唑類藥物成負相關

1、粗略判定

用樣本的平均吸光度值與標準吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設樣本1的吸光度值為0.310， 樣本2的吸光度值為0.820，標準液吸光度值分別是：0ppb為1.610；1ppb為1.350；3ppb為1.030；9ppb為0.720； 27ppb為0.359；81ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是27ppb-81ppb； 樣本2的濃度范圍是3 ppb-9 ppb。乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中硝基咪唑類藥物實際含量。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個標準（0標準）的吸光度值，再乘以99%，即：

百分吸光度值（%） ＝	B	×99%
	B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標，以硝基咪唑類藥物濃度（ng /ml）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中硝基咪唑類藥物實際含量。

若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（索取）   

3、標準曲線

B/B0 (%)

3、標準準曲線：

B/B0 (%)

 

        1         3         9       27      81    

            硝基咪唑類藥物(ppb) [µg/kg]

圖1：硝基咪唑類藥物檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現性：

%CV

 

       0        1       3       9        27      81

硝基咪唑類藥物(ppb) [µg/kg]

圖2：硝基咪唑類藥物檢測試劑盒的精密度

  由多個不同的實驗結果確定了精密度，圖2顯示出硝基咪唑類藥物檢測試劑盒的精密度情況，獲得的標準吸收值的變異系數（%CV）對相應硝基咪唑類藥物濃度作曲線，可以看到全部范圍內變異系數如此之低，可以得到很好的再現性。

【注意事項】   

• 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標本沒有回到室溫（20-25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
• 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會伴隨著出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
• 混合要均勻，否則會出現重復性不好的現象。
• 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
• 不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進自封袋密封；標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A_450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質。
• 該試劑盒反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

【儲存】

原包裝應儲存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個月;生產日期、有效期、生產批號見外包裝。

【生產企業】

企業名稱：齊一生物科技（上海）有限公司

電    話：       

傳    真：

郵    編：201612               

Http://www.qiyibio。。ｃｏｍ