大鼠促黃體激素Elisa 試劑盒

【資料簡介】

本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大鼠促黃體激素(LH)的含量。 原理: 采用雙抗體夾心法測定大鼠促黃體激素(LH)水平。用純化的大鼠促黃體激素(LH)抗體包被微孔板，制成固相載體，實驗時依 次在微孔板中加入樣本及標準品，并加入 HRP 標記的促黃體激素(LH)抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，ELISA試劑盒反復洗滌后加 底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 LH 含量 呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中促黃體激素(LH)濃度。 試劑盒組成 序號 名稱 規(guī)格 1 酶標包被板 96 孔*1 可拆卸板 2 酶標試劑 6ml*1 瓶 3 標準品(濃度 80ng/L) 0.6ml*1 瓶 4 標準品稀釋液 2ml*1 瓶 5 *標記的抗促黃體激素 (LH)抗體 1.5ml*1 瓶 6 顯色劑 A 液 6ml*1 瓶 7 顯色劑 B 液 6ml*1 瓶 8 終止液 6ml*1 瓶 9 濃縮洗滌液（*30） 20ml*1 瓶 10 封板膜 1 張 11 使用說明書 1 份 實驗材料與試劑配制： 1. 儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），ELISA試劑盒微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。 2. 洗液的配制：按1:30的比例配制洗液備用。 樣品收集、處理及保存 1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。 2. 細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106 /ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或 者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。 3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。 4. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。 5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。 6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。 7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。ELISA試劑盒保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。