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        技術中心

        牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

        2016年02月01日 16:12:48人氣:571來源:上海紀寧實業(yè)有限公司

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        關 鍵 詞牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
        【資料簡介】

        牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍:
        96T
        1ng/L -35ng/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中 α干擾素(IFN-α)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛 α干擾素(IFN-α)水平。用純化的牛   α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入 α干擾素(IFN-α),再與 HRP標記的  α干擾素(IFN-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的 α干擾素(IFN-α)呈正相關。用酶標儀在  450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛  α干擾素(IFN-α)濃度。
        試劑盒組成
        30倍濃縮洗滌液
        酶標試劑
        20ml×1瓶
        6ml×1瓶
        12孔×8條
        6ml×1瓶
        6ml×1瓶
        6ml×1/瓶
        終止液
        6ml×1瓶
        0.5ml×1瓶
        1.5ml×1瓶
        1份
        標準品(64ng/L)
        標準品稀釋液
        說明書
        酶標包被板
        樣品稀釋液
        顯色劑 A液
        顯色劑 B液
        封板膜
        2張
        密封袋
        1個
        標本要求
        牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
        32ng/L
        16ng/L
        8ng/L
        4ng/L
        2ng/L
        5號標準品
        4號標準品
        3號標準品
        2號標準品
        1號標準品
        150μl的原倍標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  5號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  4號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  3號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  2號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
        配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
        洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
        加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
        溫育:操作同 3。
        洗滌:操作同 5。
        顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn))。
        11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。
        操作程序總結(jié):
        計算以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

        牛α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書注意事項
        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本  OD大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個月

        上海紀寧實業(yè)有限公司作者

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