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        技術(shù)中心

        ELISA方法檢測植物SOD含量說明

        2015年12月31日 14:47:35人氣:1588來源:上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司

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        關(guān) 鍵 詞植物SOD含量檢測方法,植物SOD試劑盒說明書,植物超氧化物歧化酶含量檢測方法,SOE ELISA試
        【資料簡介】

                             植物超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測方法說明

        本試劑盒僅供研究使用。

         

        檢測范圍:                                                                                                                     96T

         

        1.5U/ml - 40U/ml

         

         

        使用目的: 本試劑盒用于測定植物組織、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶(SOD)含量。

        實(shí)驗(yàn)原理 本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植超氧化物歧化酶(SOD平。用純化的植物

        超氧化物歧化酶(SOD抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入超 氧化物歧化酶(SOD,再HRP 標(biāo)記的超氧化物歧化酶(SOD抗體結(jié)合,形成抗體-抗 原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 色。TMB HRP 的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán) 色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶(SOD呈 正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物超 氧化物歧化酶(SOD)濃度。

        試劑盒組成

         

        標(biāo)本要求

        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 制辣根過氧化物酶的(HRP活性。

        操作步驟

        1.    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀 釋。

         

        2.    加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl, 然后再加待測樣品 10µl樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.    溫育:用封板膜封板后置 37育 30 鐘。

        4.    配液:將 30 濃縮洗滌液用蒸餾水 30 稀釋后備用

        5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。

        6.    加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

        7.    溫育:操作同 3

        8.    洗滌:操作同 5

        9.    顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色

        15 .

        10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

        11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 鐘以內(nèi)進(jìn)行。

        操作程序總結(jié):

         

         

        計(jì)算

        以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD  值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣

        OD 由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 計(jì)算出標(biāo)

        準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實(shí)際濃度。

        注意事項(xiàng)

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間 控制在 5 鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值 大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì) 算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10.  與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8

        2.有效期:6 個月

        上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司作者

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