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        技術中心

        牛布魯氏桿菌抗體ELISA試劑盒說明書

        2010年10月15日 15:54:41人氣:376來源:

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        【資料簡介】

         

        布魯氏桿菌抗體ELISA試劑盒使用說明書
        本試劑僅供研究使用      目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關液體樣本中布魯氏桿菌抗體的表達。
        實驗原理:
         本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中牛布魯氏桿菌抗體。用純化的牛布魯氏桿菌抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中布魯氏桿菌抗體相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的布魯氏桿菌抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中牛布魯氏桿菌抗體的存在與否。
         
        試劑盒組成

        試劑盒組成
        48孔配置
        96孔配置
        保存
        說明書
        1份
        1份
         
        封板膜
        2片(48)
        2片(96)
         
        密封袋
        1個
        1個
         
        酶標包被板
        1×48
        1×96
        2-8保存
        陰性對照
        0.5ml×1瓶
        0.5ml×1瓶
        2-8保存
        陽性對照
        0.5ml×1瓶
        0.5ml×1瓶
        2-8保存
        酶標試劑
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8保存
        樣品稀釋液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8保存
        顯色劑A液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8保存
        顯色劑B液
        3 ml×1瓶
        6 ml×1瓶
        2-8保存
        終止液
        3ml×1瓶
        6ml×1瓶
        2-8保存
        濃縮洗滌液
        (20ml×20倍)×1瓶
        (20ml×30倍)×1瓶
        2-8保存

         
        樣本處理及要求
        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
         
        操作步驟:
        1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
        2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
        3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
        4.         配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7.         溫育:操作同3。
        8.         洗滌:操作同5。
        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
        10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
         
        結果判定:
          試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
         臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
         陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為牛布魯氏桿菌抗體陰性
         陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為牛布魯氏桿菌抗體陽性
        注意事項
        1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
        2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        5.底物請避光保存。
        6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
        7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
         
        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8
        2.有效期:6個月
        廈門慧嘉生物科技有限公司專業代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
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