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        技術(shù)中心

        人調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)試劑盒

        2015年11月30日 18:48:26人氣:288來源:上海鈺博生物科技有限公司

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        【資料簡介】

        調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫分析

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        檢測范圍:                                                          96T

        60pg/mL  2000pg/mL

         

        使用目的:

        本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)含量。

        實(shí)驗(yàn)原理

        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)水平。用純化的調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)再與HRP標(biāo)記的調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)濃度。 

        試劑盒組成 

        1

        30倍濃縮洗滌液

        20ml×1瓶

        7

        終止液

        6ml×1瓶

        2

        酶標(biāo)試劑

        6ml×1瓶

        8

        標(biāo)準(zhǔn)品(4000 pg/mL)

        0.5ml×1瓶

        3

        標(biāo)包被

        12孔×8條

        9

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1瓶

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1瓶

        10

        說明書

        1份

        5

        顯色劑A液

        6ml×1瓶

        11

        封板膜

        2張  

        6

        顯色劑B液

        6ml×1/瓶

        12

        密封袋

        1個

        標(biāo)本要求 

        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        • 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

        2000pg/mL

        5號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1000pg/mL

        4號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        500pg/mL

        3號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        250pg/mL

        2號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        125 pg/mL

        1號標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

         

         

        • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
        • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
        • 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
        • 溫育:操作同3。
        • 洗滌:操作同5。
        • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
        • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

        操作程序總結(jié):

         

         

        計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。 

        注意事項(xiàng)

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

        • 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8

        2.有效期:6個月

         

        上海鈺博生物科技有限公司作者

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