（人非小細胞肺癌細胞）；NCI-H358培養(yǎng)條件

【資料簡介】

(人非小細胞肺癌細胞)；NCI-H358培養(yǎng)條件    500000cells/瓶
    細胞名稱：人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358
    組織來源：非小細胞肺癌細胞
    培養(yǎng)條件：RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10%
    形態(tài)：貼壁；上皮細胞樣
    背景：(人非小細胞肺癌細胞)；NCI-H358培養(yǎng)條件1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。超微結(jié)構(gòu)研究表明細胞質(zhì)中有Clara細胞的特征結(jié)構(gòu)細胞表達主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表達SP-B和SP-C。他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)    500000cells/瓶
    細胞名稱：人小細胞肺癌細胞；NCI-H446
    組織來源：小細胞肺癌細胞
    培養(yǎng)條件：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
    形態(tài)：貼壁/懸浮，混合；上皮樣
    背景：該細胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等從一位小細胞肺癌患者的胸腔積液中建立的。細胞的原始形態(tài)并不具有小細胞肺癌特征。這個細胞株是小細胞肺癌的生化和形態(tài)學上的變種，表達神經(jīng)元*的烯醇酶和腦型肌酸激酶同工酶；多巴脫羧酶、蠶素、抗利尿激素、催產(chǎn)素或胃泌激素釋放肽未達到可檢測水平。與正常細胞相比，該細胞c-mycDNA序列擴增約20倍，RNA增加15倍。
NCI-H520(人肺鱗癌細胞)    500000cells/瓶
    細胞名稱：人肺鱗癌細胞；NCI-H520
    組織來源：肺鱗癌細胞
    培養(yǎng)條件：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
    形態(tài)：貼壁；上皮樣
    (人非小細胞肺癌細胞)；NCI-H358培養(yǎng)條件背景：1982年GazdarAF等建系，源于鱗狀細胞肺癌組織；該細胞p53mRNA表達水平較正常肺組織低，但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；該細胞在軟瓊脂中可形成克隆。