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        技術中心

        小鼠乳頭瘤病毒16型E7蛋白抗體酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

        2015年10月12日 08:52:45人氣:735來源:上海紀寧實業有限公司

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        關 鍵 詞小鼠乳頭瘤病毒16型E7蛋白抗體酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
        【資料簡介】

        小鼠乳頭瘤病毒16型E7蛋白抗體酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍:
        96T
        3.0 IU/L -80 IU/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中乳頭瘤病毒   16 型  E7  蛋白抗體(HPV16 E7 Ab)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠乳頭瘤病毒 16 型 E7 蛋白抗體(HPV16  E7Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入乳頭瘤病毒 16型  E7蛋白抗體(HPV16  E7 Ab),再與 HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的乳頭瘤病毒16型E7蛋白抗體(HPV16E7  Ab)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠乳頭瘤病毒 16型  E7蛋白抗體(HPV16  E7 Ab)濃度。
        試劑盒組成
        130倍濃縮洗滌液
        20ml×1瓶
        6ml×1瓶
        12孔×8條
        6ml×1瓶
        6ml×1瓶
        6ml×1/瓶
        終止液
        6ml×1瓶
        0.5ml×1瓶
        1.5ml×1瓶
        1份
        2   酶標試劑
        標準品(160IU/L)
        標準品稀釋液
        3   酶標包被板
        4   樣品稀釋液
        5   顯色劑 A液
        6   顯色劑 B液
        10   說明書
        11   封板膜
        12   密封袋
        2張
        1個
        標本要求
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        小鼠乳頭瘤病毒16型E7蛋白抗體酶聯免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟
        1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
        釋。
        80 IU/L
        40 IU/L
        20 IU/L
        10 IU/L
        5.0 IU/L
        5號標準品
        4號標準品
        3號標準品
        2號標準品
        1號標準品
        150μl的原倍標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  5號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  4號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  3號標準品加入  150μl標準品稀釋液
        150μl的  2號標準品加入  150μl標準品稀釋液

         2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
        配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
        洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
        加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
        溫育:操作同 3。
        洗滌:操作同 5。
        顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
        11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
        操作程序總結:
        計算以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        小鼠乳頭瘤病毒16型E7蛋白抗體酶聯免疫分析試劑盒使用說明書保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個月

        上海紀寧實業有限公司作者

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