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        技術中心

        肌酸激酶(CK)ELISA檢測說明

        2015年08月26日 14:22:05人氣:1037來源:上海勁馬實驗設備有限公司

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        關 鍵 詞肌酸激酶試劑盒,肌酸激酶ELISA試劑盒,肌酸激酶試劑盒說明書
        【資料簡介】

        小鼠肌酸激酶(CK)酶聯免疫分析



        試劑盒使用說明書



        本試劑盒僅供研究使用。



        檢測范圍:                                                                                                       96T


        6 IU/L -200 IU/L



        使用目的: 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中肌酸激酶(CK)含量。

        實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肌酸激酶(CK)水平。用純化的小鼠肌酸

        激酶(CK抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌酸激酶(CK, 再與 HRP 標記的肌酸激酶(CK)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗 滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酸激酶(CK呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定 吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中小鼠肌酸激酶(CK)濃度。

        試劑盒組成


        1

        30 濃縮洗滌液

        20ml×1

        7

        終止液

        6ml×1

        2

        酶標試劑

        6ml×1

        8

        標準品(400IU/L

        0.5ml×1

        3

        酶標包被板

        12 ×8

        9

        標準品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑 A

        6ml×1

        11

        封板膜

        2

        6

        顯色劑 B

        6ml×1/

        12

        密封袋

        1

        標本要求

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 制辣根過氧化物酶的(HRP活性。 操作步驟

        1.    標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。


        200 IU/L

        5 號標準品

        150μl 原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        100 IU/L

        4 號標準品

        150μl 5 標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        50 IU/L

        3 號標準品

        150μl 4 標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        25 IU/L

        2 號標準品

        150μl 3 標準品加入 150μl 標準品稀釋液

        12.5 IU/L

        1 號標準品

        150μl 2 標準品加入 150μl 標準品稀釋液




        2.    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

        待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl


        然后再加待測樣品 10μl樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.    溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 鐘。

        4.    配液:將 30 濃縮洗滌液用蒸餾水 30 稀釋后備用

        5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

        6.    加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

        7.    溫育:操作同 3

        8.    洗滌:操作同 5

        9.    顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色

        10 .

        10.  終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11.  測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 。 測定應在加終止 液后 15 鐘以內進行。

        操作程序總結:



        計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD  值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣

        OD 由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 計算出標 準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,


        即為樣品的實際濃度。 注意事項

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD 先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。 保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6 個月

        上海勁馬實驗設備有限公司作者

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