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        技術(shù)中心

        斑馬魚雌二醇(E2)ELISA試劑盒使用方法

        2015年08月26日 08:30:22人氣:212來源:江蘇晶美生物科技有限公司

        資料類型doc文件資料大小107008
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        上 傳 人江蘇晶美生物科技有限公司 需要積分0
        關(guān) 鍵 詞ELISA試劑盒
        【資料簡(jiǎn)介】


        本試劑盒僅供研究使用。

        檢測(cè)范圍:                                                          96T

        4 pmol/L -120 pmol/L


        使用目的:

        本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中雌二醇(E2含量

        實(shí)驗(yàn)原理

        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚雌二醇(E2水平。用純化的斑馬魚雌二醇(E2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入雌二醇(E2),再與HRP標(biāo)記的雌二醇(E2抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌二醇(E2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中斑馬魚雌二醇(E2濃度。

        試劑盒組成

        1

        30倍濃縮洗滌液

        20ml×1

        7

        終止液

        6ml×1

        2

        酶標(biāo)試劑

        6ml×1

        8

        標(biāo)準(zhǔn)品(240 pmol/L

        0.5ml×1

        3

        酶標(biāo)包被板

        12孔×8

        9

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑A

        6ml×1

        11

        封板膜

        2 

        6

        顯色劑B

        6ml×1/

        12

        密封袋

        1個(gè)

        標(biāo)本要求

        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

        120 pmol/L

        5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        60 pmol/L

        4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        30 pmol/L

        3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        15 pmol/L

        2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        7.5 pmol/L

        1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

        150μl2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液



        1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
        2. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  
        3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        6. 溫育:操作同3
        7. 洗滌:操作同5
        8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
        9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        10. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

        江蘇晶美生物科技有限公司作者

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