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        技術中心

        小鼠去甲腎上腺素(NA)ELISA檢測試劑盒

        2015年08月17日 11:58:46人氣:1495來源:上海裕平生物科技有限公司

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        上 傳 人上海裕平生物科技有限公司 需要積分0
        關 鍵 詞美國,進口分裝,48T/96T,酶聯免疫試劑盒,Elisa試劑盒
        【資料簡介】

        小鼠去甲腎上腺素(NA酶聯免疫分析

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        藥品名稱:

        通用名:小鼠去甲腎上腺素(NA酶聯免疫分析試劑盒

        使用目的:

        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、或其它相關組織液中去甲腎上腺素(NA含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠去甲腎上腺素(NA水平。用純化的小鼠去甲腎上腺素(NA抗體包被微孔板,往微孔中依次加入去甲腎上腺素(NA,再與HRP標記的去甲腎上腺素(NA)抗體結合,形成免疫復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的去甲腎上腺素(NA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠去甲腎上腺素(NA濃度。

        試劑盒組成

        1

        20倍濃縮洗滌液

        30ml×1

        7

        終止液

        6ml×1

        2

        酶標試劑

        6ml×1

        8

        標準品(135ng/L

        0.5ml×1

        3

        酶標包被板

        12孔×8

        9

        標準品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑A

        6ml×1

        11

        封板膜

        2 

        6

        顯色劑B

        6ml×1/

        12

        密封袋

        1

        標本要求

        1.標本采集后盡早進行實驗。

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        3.可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。

        操作步驟

        1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90ng/L60ng/L 30ng/L15ng/L7.5ng/L)。
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3
        8. 洗滌:操作同5
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

         

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        1. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        2. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.嚴格按照說明書操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        7.本試劑不同批號組分不得混用。底物請避光保存。

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9如與英文說明書有異,以英文說明書為準

        檢測范圍:

        5ng/L -100ng/L

        規格:

        96人份/

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

        上海裕平生物科技有限公司作者

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