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        技術(shù)中心

        人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白 (H-FABP)檢測試劑盒

        2015年07月27日 15:47:54人氣:838來源:上海滬震生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人 (Human) 心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白 (H-FABP) ELISA 檢測試劑盒,人 (Human
        【資料簡介】

        人 (Human) 心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白 (H-FABP) ELISA 檢測試劑盒

        本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:血清或血漿


        試驗(yàn)原理

        H-FABP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知H-FABP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將H-FABP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中H-FABP的濃度呈比例關(guān)系。


        試劑盒內(nèi)容及其配制

        試劑盒成份(2-8℃保存)

        96孔配置

        48孔配置

        配制

        96/48人份酶標(biāo)板

        1塊板(96T)

        半塊板(48T)

        即用型

        塑料膜板蓋

        1塊

        半塊

        即用型

        標(biāo)準(zhǔn)品:40ng/ml

        1瓶(0.6ml)

        1瓶(0.3ml)

        按說明書進(jìn)行稀稀

        空白對照

        1瓶(1.0ml)

        1瓶(0.5ml)

        即用型

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

        1瓶(5ml

        1瓶(2.5ml

        即用型

        生物素標(biāo)記的抗H-FABP抗體

        1瓶(6ml

        1瓶(3.0ml

        即用型

        親和鏈酶素-HRP

        1瓶(10ml)

        1瓶(5.0ml)

        即用型

        洗滌緩沖液

        1瓶(20ml)

        1瓶(10ml)

        按說明書進(jìn)行稀釋

        底物A

        1瓶(6.0ml)

        1瓶(3.0ml)

        即用型

        底物B

        1瓶(6.0ml)

        1瓶(3.0ml)

        即用型

        終止液

        1瓶(6.0ml)

        1瓶(3.0ml)

        即用型

        標(biāo)本稀釋液

        1瓶(12ml)

        1瓶(6.0ml)

        即用型


        自備材料

        • 蒸餾水。
        • 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
        • 振蕩器及磁力攪拌器等。


        安全性

        • 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        • 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        • 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


        操作注意事項(xiàng)

        • 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
        • 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
        • 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        • 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
        • 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        • 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
        • 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
        • 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
        • 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。


        樣品收集、處理及保存方法

        • 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
        • 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
        • 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        • 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
        • 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


        試劑的準(zhǔn)備

        • 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

        40 ng/ml

        (6號標(biāo)準(zhǔn)品)

        原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

        20 ng/ml

        (5號標(biāo)準(zhǔn)品)

        100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        10 ng/ml

        (4號標(biāo)準(zhǔn)品)

        100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        5.0 ng/ml

        (3號標(biāo)準(zhǔn)品)

        100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        2.5 ng/ml

        (2號標(biāo)準(zhǔn)品)

        100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        1.25 ng/ml

        (1號標(biāo)準(zhǔn)品)

        100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        0 ng/ml

        (空轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1對照)

        原始濃度不用稀釋直接加入50ul。


        • 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。


        操作步驟

        • 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
        • 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
        • 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
        • 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        • 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        • 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        • 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
        • 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
        • 在450nm波長處測定各孔的OD值。


        建議使用的實(shí)驗(yàn)方案


        標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)


        A

        40

        40

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        B

        20

        20

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        C

        10

        10

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        D

        5.0

        5.0

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        E

        2.5

        2.5

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        F

        1.25

        1.25

        樣品

        樣品

        樣品

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        樣品

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        樣品

        樣品

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        G

        0

        0

        樣品

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        樣品

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        H

        樣品

        樣品

        樣品

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        樣品

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        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品



        局限

        6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。


        試劑盒性能

        1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

        2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

        3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。


        結(jié) 果 判 斷 與 分 析

        1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值


        2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的H-FABP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的H-FABP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。


        3、檢測值范圍:0-40ng/ml


        4、敏感度: 0.1 ng/ml


        上海滬震生物科技有限公司作者

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