農桿菌濃度

【資料簡介】

    在實驗室已初步建立的農桿菌EHA105介導銀耳轉基因方法的基礎上，以銀菌株Tr21-01為出發菌株，通過凍融法將攜帶有潮霉素磷酸轉移酶(Hph)基由于遺傳標記及人胰島素基因(BAC)為目的基因的質粒pBHg-BCA導入根癌農桿菌GV3101，LBA4404和AGL-1中，并進一步介導轉究。實驗結L-1具有較高的轉化率；GV3101轉化率較低，且假陽性較高；LBA4404無抗性菌落長出。此結果表明不同的農桿菌侵染銀耳芽孢能力具有差異性，且對受體侵染具有一定的特異性。

   本實驗以農桿菌EHA105為參照菌株，對農桿菌AGL-1介導轉化銀耳進行研究。基于農桿菌介導轉基因受諸多因素的影響，本實驗從農桿菌與銀耳芽孢共培養時間、銀耳芽孢濃度、誘導劑乙酰丁香酮(AS)的濃度、轉率等方面進行優化。其轉化前提優化結果為：AGL-1菌液OD值為0.4～0.5，AS誘導培養濃度為250μg/mL、共培養濃度為150μ耳芽孢濃度為10~8/mL，共培養72h轉化率zui高，可達500個/10~8，且陽性菌落為89%；EHA105菌液OD值為0.4～0.5。