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        人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術(shù)說(shuō)明書(shū)

        2015年04月15日 16:31:26人氣:209來(lái)源:廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商

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        關(guān) 鍵 詞人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術(shù)說(shuō)明書(shū),廣銳生物,人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)
        【資料簡(jiǎn)介】

        人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術(shù)說(shuō)明書(shū) 廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商 目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的含量。
        實(shí)驗(yàn)原理:
        本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。用純化的人
        氧化低密度脂蛋白(ox-LDL) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被抗原的微孔中依次加
        入氧化低密度脂蛋白(ox-LDL),再與HRP 標(biāo)記的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)抗體結(jié)合,形
        成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化
        下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化低密度脂蛋
        白(ox-LDL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算
        樣品中人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)濃度。

         

        人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術(shù)說(shuō)明書(shū)

        酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品:270μg/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存
        酶標(biāo)試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
        樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
        顯色劑A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存 

        人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術(shù)說(shuō)明書(shū)

        人氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)elisa技術(shù)說(shuō)明書(shū)

        樣本處理及要求:
        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上
        清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心
        20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次
        離心。
        3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程
        中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/
        分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞
        2
        濃度達(dá)到100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分
        鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?BR>用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
        將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
        檢測(cè),其余冷凍備用。
        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
        進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7. 不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

        廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商作者

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