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        技術中心

        豚鼠(Guinea Pig)白細胞介素-5檢測試劑盒

        2015年02月02日 15:38:04人氣:831來源:上海滬震生物科技有限公司

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        關 鍵 詞豚鼠(Guinea Pig)白細胞介素-5檢測試劑盒,豚鼠(Guinea Pig)白細胞介素-5檢測
        【資料簡介】

        豚鼠(Guinea Pig)白細胞介素-5檢測試劑盒

        本試劑僅供研究使用  標本:組織勻漿

        試驗原理

        IL-5試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-5濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-5和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-5的濃度呈比例關系。

        試劑盒內容及其配制

        試劑盒成份(2-8℃保存)

        96孔配置

        48孔配置

        配制

        96/48人份酶標板

        1塊板(96T)

        半塊板(48T)

        即用型

        塑料膜板蓋

        1塊

        半塊

        即用型

        標準品:800pg/ml

        1瓶(0.6ml)

        1瓶(0.3ml)

        按說明書進行稀稀

        空白對照

        1瓶(1.0ml)

        1瓶(0.5ml)

        即用型

        標準品稀釋緩沖液

        1瓶(5ml

        1瓶(2.5ml

        即用型

        生物素標記的抗IL-5抗體

        1瓶(6ml

        1瓶(3.0ml

        即用型

        親和鏈酶素-HRP

        1瓶(10ml)

        1瓶(5.0ml)

        即用型

        洗滌緩沖液

        1瓶(20ml)

        1瓶(10ml)

        按說明書進行稀釋

        底物A

        1瓶(6.0ml)

        1瓶(3.0ml)

        即用型

        底物B

        1瓶(6.0ml)

        1瓶(3.0ml)

        即用型

        終止液

        1瓶(6.0ml)

        1瓶(3.0ml)

        即用型

        自備材料

        1. 蒸餾水。
        2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
        3. 振蕩器及磁力攪拌器等。 

        安全性

        1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 

        操作注意事項

        1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
        2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
        3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
        4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
        7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
        8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
        9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 

        樣品收集、處理及保存方法

        1. 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        2. 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
        3. 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        4. 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

        試劑的準備

        1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

        800 pg/ml

        (6號標準品)

        原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

        400 pg/ml

        (5號標準品)

        100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

        200 pg/ml

        (4號標準品)

        100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        100 pg/ml

        (3號標準品)

        100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        50 pg/ml

        (2號標準品)

        100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        25 pg/ml

        (1號標準品)

        100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        0 pg/ml

        (空白對照)

        原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

        1. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。 

        操作步驟

        1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
        2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
        3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
        4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
        5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
        7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
        8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
        9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。 

        建議使用的實驗方案

         

        標準品濃度(pg/ml)

         

        A

        800

        800

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

        樣品

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        樣品

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        B

        400

        400

        樣品

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        樣品

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        C

        200

        200

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        D

        100

        100

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        50

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        局限

        6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

        試劑盒性能

        1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

        2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

        3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

        結 果 判 斷 與 分 析

        1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

        2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的IL-5標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的IL-5含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

        3、檢測值范圍:0-800pg/ml

        4、敏感度: 1.0 pg/ml

        上海滬震生物科技有限公司作者

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