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        技術(shù)中心

        細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒

        2015年01月06日 10:30:16人氣:1628來源:齊一生物科技(上海)有限公司

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        關(guān) 鍵 詞細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒,細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比
        【資料簡介】

        細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒


        主要用途


        細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標(biāo)記人工合成的乙酰化p53多肽底物,經(jīng)過SIRT1脫乙酰基后,被位點(diǎn)特異性氨基肽酶水解,釋放黃色對硝基苯胺即采用比色法來測定細(xì)胞裂解萃取樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品(動物、人體)、核蛋白樣品、部分或*純化酶樣品中SIRT1的活性定量檢測,以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。


        技術(shù)背景


        人體組蛋白脫乙酰基酶histone deacetylaseHDAC)家屬分成三類共20多個蛋白:種類I(class I)與酵母Rpd3蛋白同源,包括HDAC1、2、3、8,存在于細(xì)胞核中;種類II(class II)與酵母Hda1蛋白同源,包括HDAC4、5、6、7、9a、9b、10和HDRP/MITR,存在于細(xì)胞核和細(xì)胞漿里;上述兩大種類的蛋白分子催化結(jié)構(gòu)域含有鋅,且曲古菌素A(trichostatin A;TSA)敏感。種類III(class III)為NAD+輔助因子必需,又稱為sirtuins,與酵母Sir2(Silent Information Regulator 2)同源,包括SIRT1至7等,為曲古菌素A(trichostatin A;TSA)不敏感型賴氨酸脫乙酰基酶(lysyl-deacetylase。催化賴氨酸脫乙酰基反應(yīng),以及由NAD+乙酰(acetyl基團(tuán)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的nicotinamideO-乙酰ADP核糖(O-acetyl-ADP-riboseSIRT1位于細(xì)胞核內(nèi),與酵母Sir2同源性zui高。其功能在于調(diào)節(jié)p53活性和抑制細(xì)胞凋亡。基于人工合成的乙酰化p53(379至382氨基酸位點(diǎn))多肽底物Ac-ArgHis-Lys-Lys(Ac)具有抗氨基肽酶切離的功能,首先使用比色染料對硝基苯胺(p-Nitroaniline;p-NA)來標(biāo)記乙酰化p53多肽底物,其次進(jìn)行脫乙酰化,zui后底物進(jìn)一步在氨基肽酶的催化酶解,釋放出具有強(qiáng)烈吸光值的黃色對硝基苯胺(波長405nm),由此來定量測定沉默調(diào)節(jié)蛋白1的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為:


        產(chǎn)品內(nèi)容


        裂解液(Reagent A)  毫升

        分離液(Reagent B)  毫升

        清理液(Reagent C)  毫升

        萃取液(Reagent D)  毫升

        緩沖液(Reagent E)      毫升

        底物液(Reagent F)      微升

        終止液(Reagent G)      微升

        酶解液(Reagent H)      微升

        補(bǔ)充液Reagent I      微升 

        產(chǎn)品說明書     1份

        保存方式


        保存緩沖液(Reagent E)、底物液(Reagent F)、終止液(Reagent G)酶解液(Reagent H)在-20冰箱里,避免反復(fù)凍融;其余的保存在4冰箱里;底物液(Reagent D)避免光照,有效保證6


        用戶自備


        磷酸鹽緩沖溶液(PBS):用于清洗細(xì)胞樣品

        15毫升錐形離心管:用于樣品處理的容器

        1.5毫升離心管:用于樣品操作和保存的容器

        (微型)臺式離心機(jī):用于細(xì)胞預(yù)處理

        培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)物孵育

        酶標(biāo)板或比色皿:用于反應(yīng)和比色的容器

        酶標(biāo)儀或分光光度儀:用于比色分析


        實(shí)驗(yàn)步驟


        實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。


        一、樣品準(zhǔn)備


        • 準(zhǔn)備好75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 107細(xì)胞)
        • 小心抽去培養(yǎng)液
        • 小心加入10毫升用戶自備的磷酸鹽緩沖溶液(PBS),覆蓋生長表面
        • 小心抽去清理液
        • 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:避免使用胰酶消化
        • 加入xx毫升裂解液(Reagent A,混勻細(xì)胞
        • 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管 
        • 強(qiáng)力渦旋震蕩10
        • 置于冰槽里孵育15分鐘
        • 加入xx毫升預(yù)冷的分離液(Reagent B,混勻
        • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為1300g 
        • 小心抽去上清液
        • 加入xx毫升預(yù)冷的清理液(Reagent C
        • 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為1300g 
        • 小心抽去上清液
        • 小心加入xx微升預(yù)冷的萃取液(Reagent D,混勻
        • 轉(zhuǎn)移到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
        • 超聲處理30
        • 置于冰槽里孵育30分鐘
        • 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如EPPENDORF 5415)
        • 小心移取上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
        • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1
        • 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作


        • 測定準(zhǔn)備


        • 準(zhǔn)備好待測樣品(例如核蛋白或純化酶樣品等),置于冰槽里
        • 設(shè)定好酶標(biāo)儀或分光光度儀(溫度為30℃): 波長405nm,并置零 
        • 緩沖液(Reagent E置于室溫下均衡溫度


        三、活性測定


        • 終點(diǎn)法活性測定


        • 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景空對照和待測樣品
        • 分別移取xx微升緩沖液(Reagent E到相應(yīng)孔中
        • 分別加入xx微升底物液(Reagent F
        • 分別加入xx微升補(bǔ)充液(Reagent I或待測樣品(50微克核蛋白或200微克細(xì)胞裂解萃取液總蛋白)(注意:樣品須清澈
        • 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板30
        • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里,孵育60分鐘,避免光照
        • 分別加入xx微升終止液(Reagent G
        • 分別加入xx微升酶解液(Reagent H
        • 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板30
        • 在30培養(yǎng)箱里,孵育30分鐘
        • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測:獲得吸光讀數(shù)
        • 活性計(jì)算:


        • 酶標(biāo)儀檢測


        • 比色皿檢測






        • 酶動法活性測定


        • 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景空對照和待測樣品
        • 分別移取xx微升緩沖液(Reagent E到相應(yīng)孔中
        • 分別加入xx微升底物液(Reagent F
        • 分別加入xx微升補(bǔ)充液(Reagent I或待測樣品(50微克核蛋白或200微克細(xì)胞裂解萃取液總蛋白)(注意:樣品須清澈
        • 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板30
        • 放進(jìn)30培養(yǎng)箱里,孵育2分鐘,避免光照
        • 分別加入xx微升酶解液(Reagent H
        • 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板5
        • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測:間隔5分鐘,讀數(shù)6次(共30分鐘)――獲得吸光讀數(shù)
        • 活性計(jì)算:


        • 酶標(biāo)儀檢測




        • 比色皿檢測


          

        注意事項(xiàng)


        • 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對照
        • 操作時,須戴手套
        • 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
        • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
        • 樣品處理時,避免使用蛋白酶抑制劑、PMSF、烷基胺(alkyl amine)等
        • 孵育反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行比色測定
        • 濾波器可以使用波長400nm替代405nm
        • 測定值由低到高變化;酶動法測定可以持續(xù)60分鐘
        • 測定值吸光讀數(shù)越高,表明酶活性越高
        • 比色測定后,比色皿須清洗*
        • 待測樣本為核蛋白樣品,其蛋白濃度為50微克/20微升;待測樣本為細(xì)胞裂解懸液,其蛋白濃度為200微克/20微升(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1) 
        • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
        • 沉默調(diào)節(jié)蛋白1單位活性定義為:在30℃,pH 8.0條件下,每分鐘內(nèi)能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位
        • 本公司提供系列組蛋白脫乙酰基酶檢測試劑產(chǎn)品


        質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)


        • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
        • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

        齊一生物科技(上海)有限公司作者

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