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        技術(shù)中心

        人8異前列腺素F2αELISA試劑盒使用說明書

        2014年09月22日 15:31:19人氣:215來源:上海遠研生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書,上海遠研
        【資料簡介】

        8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        藥品名稱:

        通用名:8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

        使用目的:

        本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平。用純化的人8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)再與HRP標記的8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)濃度。

        試劑盒組成

        1

        20倍濃縮洗滌液

        30ml×1

        7

        終止液

        6ml×1

        2

        酶標試劑

        6ml×1

        8

        標準品(90ng/L

        0.5ml×1

        3

        酶標包被板

        12孔×8

        9

        標準品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑A

        6ml×1

        11

        封板膜

        2 

        6

        顯色劑B

        6ml×1/

        12

        密封袋

        1

        標本要求

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60ng/L40ng/L 20ng/L10ng/L 5ng/L)。
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  
        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3
        8. 洗滌:操作同5
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

         

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)。

        1. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        2. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        檢測范圍:

        3ng/L -70ng/L

        規(guī)格:

        96人份/

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

         

        上海遠研生物科技有限公司作者

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