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        兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書

        2014年09月10日 08:16:24人氣:647來(lái)源:上海士鋒生物科技有限公司

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        【資料簡(jiǎn)介】

        兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA

        使用說(shuō)明書                         

        【試劑盒用途】

        定量檢測(cè)兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量。

         

        【檢測(cè)原理】

        本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和酶標(biāo)工作液加入到預(yù)先包被兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體的透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入顯色劑AB液,顯色劑(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量。

         

        【試劑盒組成】

         

        1

        酶標(biāo)包被板

        12×8

        7

        顯色劑A

        6mL

        2

        標(biāo)準(zhǔn)品:320pg/mL

        0.6mL

        8

        顯色劑B

        6mL

        3

        20倍濃縮洗滌液

        25mL

        9

        終止液

        6mL

        4

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        6mL

        10

        說(shuō)明書

        1

        5

        樣本稀釋液

        6mL

        11

        封板膜

        2

        6

        酶標(biāo)試劑

        6mL

        12

        密封袋

        1個(gè)

         

        備注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:32016080402010 pg/mL

         

        【需要而未提供的試劑和器材】

        137恒溫箱

        2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

        3、精密移液器及一次性吸頭

        4、蒸餾水

        5、一次性試管

        6、吸水紙

         

        【操作步驟】

        1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

        3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);每孔再加入酶標(biāo)工作液100μL;空白對(duì)照孔不加。

        4、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育60min

        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板)。

        6、顯色:每孔先加入顯色劑50μL,再加入顯色劑B 50μL37避光顯色15min。

        7、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

        8、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。

        9、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

         

        【樣本要求】

        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因?yàn)?/span>疊氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。

        2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

        3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

         

        【注意事項(xiàng)】

        1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

        2酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

        3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。

        4、若顯色過(guò)淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。

        5、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜

        6、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。

        7、底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

         

         

        【操作程序總結(jié)】

         

        準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

         


         

        加入準(zhǔn)備好的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品和酶標(biāo)工作液,37℃反應(yīng)60分鐘

         

        洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

         

        加入終止液

         

        15分鐘之內(nèi)讀OD值

         

        計(jì)算

         

        【檢測(cè)范圍】

        10-320pg/mL

        【規(guī)格】

        96人份/盒

        【貯藏】

        2-8℃,避光防潮保存。

        【有效期】

        6個(gè)月

        上海士鋒生物科技有限公司作者

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