大鼠血管內皮生長因子（VEGF）試劑盒使用說明書

【資料簡介】

大鼠血管內皮生長因子（VEGF）試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：96T

5pg/ml-60pg/ml

使用目的：

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中血管內皮生長因子 （VEGF）含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血管內皮生長因子 （VEGF）水平。用純化的大鼠血管內皮生長因子 （VEGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管內皮生長因子（VEGF），再與HRP標記的血管內皮生長因子 （VEGF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內皮生長因子 （VEGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠血管內皮生長因子 （VEGF）濃度。

試劑盒組成

	30倍濃縮洗滌液	20ml×瓶	7	終止液	6ml×瓶
2	酶標試劑	6ml×瓶	8	標準品（320pg/ml）	0.5ml×瓶
3	酶標包被板	2孔×8條	9	標準品稀釋液	.5ml×瓶
4	樣品稀釋液	6ml×瓶	0	說明書	份
5	顯色劑A液	6ml×瓶		封板膜	2張
6	顯色劑B液	6ml×/瓶	2	密封袋	個

操作步驟

.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

60pg/ml	5號標準品	50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液
80pg/ml	4號標準品	50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液
40pg/ml	3號標準品	50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液
20pg/ml	2號標準品	50μl的3號標準品加入50μl標準品稀釋液
0pg/ml	號標準品	50μl的2號標準品加入50μl標準品稀釋液

2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

0.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。

計算

  以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

試劑盒注意事項

．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

0. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。