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        技術中心

        人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)elisa試劑盒使用說明書

        2014年07月14日 13:13:40人氣:400來源:環球試劑網

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        關 鍵 詞人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)elisa試劑盒使用說明書
        【資料簡介】

        人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab)elisa試劑盒使用說明書

         

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) 水平。用純化的人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) ,再與HRP標記的抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) 抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) 濃度。

        目的:本試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體樣本中抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) 含量。

        服務承諾: 

        供貨期:款到發貨。
        工作時間內免費的技術咨詢和指導 。
        為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性(免費代測)。

        保存條件及有效期:

        試劑盒保存:2-8| 有效期:6個月 

        人抗Q熱抗體(anti-Q-Ab) elisa試劑盒】樣本處理及要求

        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
        • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
        • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
        • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
        • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
        • 溫育:操作同3。
        • 洗滌:操作同5。
        • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
        • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
        • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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        環球試劑網作者

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