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        人5羥色胺(5-HT)操作步驟方法

        2014年06月18日 10:30:17人氣:643來源:上海elisa試劑盒公司|廣銳生物

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        關 鍵 詞人5羥色胺(5-HT)操作步驟方法,廣銳生物,人5羥色胺(5-HT)操作步驟方法,Elisa試劑盒,
        【資料簡介】

        本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定人血清及相關液體樣本中5 羥色胺(5-HT)的含量。
        實驗原理:
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人5 羥色胺(5-HT)水平。用純化的人5 羥色胺
        (5-HT) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5 羥色胺(5-HT),
        再與HRP 標記的5 羥色胺(5-HT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌
        后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的
        黃色。顏色的深淺和樣品中的5 羥色胺(5-HT)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸
        光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人5 羥色胺(5-HT)濃度。

        操作步驟
        1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標
        準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
        孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,
        混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
        中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
        取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混
        勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
        品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
        濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
        品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
        品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混
        勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
        4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
        重復5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
        15 分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
        液后15 分鐘以內進行。

        上海elisa試劑盒公司|廣銳生物作者

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